COMMENT ON THE RESULTS OF AMNIOCENTESIS IN CASES OF FETUS WITH INCREASED NUCHAL TRANSLUCENCY AT NGHE AN OBSTETRICS AND PEDIATRICS HOSPITAL

Tran Anh Tu1, Tran Danh Cuong2, Tang Xuan Hai1, Ngo Van Canh1, Phung Thi Them1, Phung Thi Them1, Nguyen Thi Nhung1
1 Nghe An Hospital of Obstetrics and Pediatrics
2 National Hospital of Obstetrics and Gynecology

Main Article Content

Abstract

Objectives: Comment on the results of amniocentesis in cases of fetus with increased nuchal
translucency at Nghe An Obstetrics and Pediatrics Hospital.
Subjects and research methods: Prospective descriptive study of pregnant women who
received ultrasound between 11 weeks and 13 weeks and 6 days of gestation with nuchal
translucency measured and fetuses with increased nuchal translucency with genetic testing results
from amniotic fluid at Nghe An Obstetrics and Pediatrics Hospital from August 2021 to August
2022.
Results: General characteristics: The average age of pregnant women is 30.1 ± 5.5. The group
from over 35 years old accounted for 20.3%. The rate of history of birth defects accounted for
2.0%. Comment on the results of amniocentesis in cases of fetus with increased light at the nape of
the neck: 61.2% of cases were indicated to have amniocentesis to make fetal chromosomal
chromosomal chromosomal abnormalities due to increased light at the nape of the neck alone. The
remaining 38.8% were associated with other abnormalities. Amniocentesis at the ideal time from
16 to 20 weeks accounts for 100%. The rate of chromosomal abnormalities is 2.3%.
Conclusions: The rate of chromosomal abnormalities is 2.3%, of which the most common
chromosomal abnormalities are trisomy 21 and sex chromosome abnormalities.

Article Details

References

1. al, B.D.e., Fetology: Diagnosis and
Management of the Fetal Patient 2000: p. 222-
224.
2. al, B.B.e., Sonographic Identification of
Second-Trimester Fetuses with Down's
Syndrome. N Engl J Med 1987: p. 1371-1376
3. al, N.e., Fetal nuchal translucency:
ultrasound screening for chromosomal defects
in first trimester of pregnancy. BMJ, 1992: p.
867-869.
4. al, S.e., Increased nuchal translucency
with normal karyotype. American Journal of
Obstetrics and Gynecology, 2004: p. 192:
1005–21.
5. al, N.e., The 11-14-week scan. Increase in
nuchal translucency with gestational age.
ISUOG, 2001.
6. Bùi Hải Nam, Tìm hiểu mối liên quan
giữa bất thường nhiễm sắc thể với tăng khoảng
sáng sau gáy ở tuổi thai 11 - 13 tuần 6 ngày.
2011, Đại học Y Hà Nội.
7. Nguyễn Hải Long, Đánh giá giá trị của độ
dày da gáy để chẩn đoán thai bất thường có
nhiễm sắc thể bình thường. 2013, Đại học Y Hà
Nội.
8. al, K.K.e., Relation Between Increased
Fetal Nuchal Translucency Thickness and
Chromosomal Defects. Original Research,
2006. 107: p. 6-10.
9. Dương Văn Chương, Nghiên cứu kết quả
thai nghén của những trường hợp có tăng
khoảng sáng sau gáy. 2018, Trường Đại học Y
Hà Nôi: Hà Nội.
10. Phan Trường Duyệt, Kỹ thuật siêu âm
và ứng dụng trong sản, phụ khoa. 2007, Nhà
xuất bản Khoa học và kỹ thuật. p. 7-10.
11. al, M.e., Nuchal translucency
measurement and pregnancy outcome in
karyotypically normal fetuses. Ultrasound
Obstet Gynecol, 2001. 17: p. 102-105.
12. Kim MH, Threshold of Nuchal
Translucency for the Detection of
Chromosomal Aberration: Comparison of
Different Cut-offs. J Korean Med Sci, 2006. 21:
11 - 4.
13. Trần Danh Cường, Một số nhận xét về
kết quả chọc hút nước ối trong chẩn đoán trước
sinh tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương. Nội san
Sản phụ khoa, 2005. Số đặc biệt: p. 348-356.
14. Nguyễn Thị Hoàng Trang, Đánh giá
kết quả chọc ối phân tích NST thai nhi tại Bệnh
viện Phụ sản Trung ương trong 5 năm 2006 -
2011. Trường Đại học Y Hà Nội, 2011.
15. Mạnh, T.B., Nghiên cứu bất thường
nhiễm sắc thể ở thai dị dạng hình thái tại Bệnh
viện Phụ sản Trung ương. Trường Đại học Y
Hà Nội, 2016.
16. Hồng, L.T., Tăng khoảng sáng sau gáy
thai nhi và hệ quả. Tạp chí Y học Việt Nam,
2013: p. 41-44.
17. al, C.D.T.e., Cytogenetic Findings on
11,451 Cases of Amniocentesis in Hanoi,
Vietnam. Global Journal of Health Science,
2018. Vol. 10, No. 6.