21. TÁC ĐỘNG CHẾ ĐỘ ĂN BỔ SUNG GẠO HUYẾT RỒNG NẢY MẦM ĐẾN MỘT SỐ XÉT NGHIỆM HOÁ SINH VÀ MÔ BỆNH HỌC GAN TRÊN MÔ HÌNH CHUỘT ĐÁI THÁO ĐƯỜNG THỰC NGHIỆM

Nông Văn Diệp1,2, Nguyễn Đức Quân3, Trần Thị Hương Giang3, Đỗ Thị Trang3,4, Trần Huy Thịnh1, Nguyễn Huy Hoàng3
1 Trường Đại học Y Hà Nội
2 Bệnh viện đa khoa Bắc Kạn
3 Viện Sinh học - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
4 Nhà Xuất bản Khoa học và Công nghệ - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá tác động của chế độ ăn bổ sung gạo Huyết Rồng nảy mầm (GRR) đến một số xét nghiệm hóa sinh và mô bệnh học gan trên mô hình chuột đái tháo đường (ĐTĐ) thực nghiệm.


Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu thực nghiệm ngẫu nhiên trên 15 con chuột nhắt trắng đực (6–8 tuần tuổi, 20 ± 2 g). Mô hình chuột ĐTĐ được gây bằng cách tiêm Streptozotocin (STZ, 35 mg/kg trọng lượng) lên chuột bị béo phì do chế độ ăn giàu chất béo (HFD). Ba Nhóm gồm: lô đối chứng (Nhóm 1), lô ĐTĐ không được can thiệp (Nhóm 2), và lô ĐTĐ được can thiệp (Nhóm 3). Các chỉ số hóa sinh phân tích trên máy AU680 (Beckman Coulter, USA) và mô bệnh học gan đánh giá bằng phương pháp nhuộm HE.


Kết quả: Mô hình cho ăn thức ăn HFD kết hợp tiêm STZ liều thấp đã thành công tạo ra ĐTĐ thực nghiệm điển hình. Nhóm 1 có các chỉ số nghiên cứu ổn định. Nhóm 2 glucose tăng mạnh (9,8 ± 0,2 → 14,2 ± 1,4 mmol/L, vượt ngưỡng chẩn đoán ĐTĐ); cholesterol, triglycerid và ALT tăng trong khi AST duy trì mức cao; mô học gan cho thấy thoái hóa mỡ điển hình. Nhóm 3 glucose tăng ít (10,1 ± 1,3 → 11,3 ± 0,5 mmol/L); cholesterol, triglycerid giảm; enzym gan cải thiện và mô học gan giảm thoái hóa mỡ, cấu trúc tế bào bảo tồn tốt.


Kết luận: Chế độ ăn bổ sung GRR giúp cải thiện glucose máu, giảm triglycerid, cholesterol, AST/ALT và giảm thoái hóa mỡ gan. Nghiên cứu chỉ ra rằng GRR có thể trở thành một giải pháp dinh dưỡng tiềm năng nhằm hỗ trợ phòng ngừa và kiểm soát ĐTĐ, hội chứng chuyển hóa và gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD).

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

[1] IDF Diabetes Atlas 2021 | IDF Diabetes Atlas. https://diabetesatlas.org/atlas/tenth-edition/
[2] Takahashi Y, Fukusato T. Histopathology of nonalcoholic fatty liver disease/nonalcoholic steatohepatitis. World J Gastroenterol. 2014;20(42):15539-15548. doi:10.3748/wjg.v20.i42.15539
[3] Wu NN, Li R, Li ZJ, Tan B. Effect of germination in the form of paddy rice and brown rice on their phytic acid, GABA, γ-oryzanol, phenolics, flavonoids and antioxidant capacity. Food Res Int. 2022;159:111603. doi:10.1016/j.foodres.2022.111603
[4] Nahdi AMTA, John A, Raza H. Elucidation of Molecular Mechanisms of Streptozotocin-Induced Oxidative Stress, Apoptosis, and Mitochondrial Dysfunction in Rin-5F Pancreatic β-Cells. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:7054272. doi:10.1155/2017/7054272
[5] Nguyen DQ, Nguyen DL, Tran THG, et al. Investigation of the effects of Huyet Rong germinated red rice on gene expression in diabetic mouse. Vietnam Journal of Biotechnology. 2024;22(4):530-542. doi:10.15625/vjbt-21736
[6] Sihota P, Yadav RN, Poleboina S, et al. Development of HFD‐Fed/Low‐Dose STZ‐Treated Female Sprague‐Dawley Rat Model to Investigate Diabetic Bone Fragility at Different Organization Levels. JBMR Plus. 2020;4(10):e10379. doi:10.1002/jbm4.10379
[7] Imam MU, Ismail M. Nutrigenomic effects of germinated brown rice and its bioactives on hepatic gluconeogenic genes in type 2 diabetic rats and HEPG2 cells. Mol Nutr Food Res. 2013;57(3):401-411. doi:10.1002/mnfr.201200429
[8] Imam MU, Azmi NH, Bhanger MI, Ismail N, Ismail M. Antidiabetic Properties of Germinated Brown Rice: A Systematic Review. Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:816501. doi:10.1155/2012/816501
[9] Wunjuntuk K, Kettawan A, Rungruang T, Charoenkiatkul S. Anti-fibrotic and anti-inflammatory effects of parboiled germinated brown rice (Oryza sativa ‘KDML 105’) in rats with induced liver fibrosis. Journal of Functional Foods. 2016;26:363-372. doi:10.1016/j.jff.2016.08.009
[10] Hata T, Rehman F, Hori T, Nguyen JH. GABA, γ-Aminobutyric Acid, Protects Against Severe Liver Injury. J Surg Res. 2019;236:172-183. doi:10.1016/j.jss.2018.11.04