XÁC ĐỊNH NỒNG ĐỘ INTERLEKIN 6, TNF-ALPHA, TGF-BETA Ở BỆNH NHÂN MẮC BỆNH BẠCH CẦU MẠN DÒNG LYMPHO

Lê Thúy Hà1, Nguyễn Lĩnh Toàn2, Tạ Việt Hưng1, Nguyễn Thị Xuân3
1 Bệnh viện Quân y 103, Học Viện Quân y
2 Bộ môn Sinh lý bệnh, Học Viện Quân y
3 Viện Sinh học, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Xác định nồng độ Interleukin-6 (IL-6), TNF-alpha (TNF-α), TGF-beta (TGF-β) huyết tương và mối liên quan với một số chỉ số cận lâm sàng ở bệnh nhân bạch cầu mạn dòng lympho (CLL).


Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang với 50 bệnh nhân CLL, từ tháng 3/2022 đến tháng 9/2023 tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương. Định lượng IL-6, TNF- α, TGF- β bằng phương pháp ELISA Sandwich.


Kết quả: Trung vị nồng độ IL-6, TNF-α, TGF- β huyết tương lần lượt là 5,63 pg/mL; 0,88 pg/mL; 534,53 pg/mL. IL-6 có sự khác biệt giữa các nhóm nguy cơ (p<0,05). IL-6 huyết tương tương quan nghịch với nồng độ huyết sắc tố (r = - 0,288; p = 0,043); tương quan nghịch với hematocrit (r = -0,304; p = 0,032). Nồng độ TGF-β huyết tương có tương quan thuận với số lượng hồng cầu (r = 0,407; p = 0,003), huyết sắc tố (r = 0,428; p = 0,002) và hematocrit (r = 0,417; p = 0,003).


Kết luận: Trung vị nồng độ IL-6, TNF-α và TGF-β huyết tương lần lượt là 5,63 pg/mL, 0,884 pg/mL và 534,53 pg/mL; IL-6 tăng theo nguy cơ bệnh. IL-6 và TGF-β có vai trò làm thay đổi  một số chỉ số huyết học bệnh nhân CLL.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Cronin KA, Ries LA, Edwards BK (2014). The surveillance, epidemiology, and end results (SEER) program of the National Cancer Institute. Cancer, 120, 3755-3757.
2. Hassan EA, Abdelhady EA, Abdelsamee HF, El-Razzaz MK (2024). Serum Interleukin 6 (IL-6) as Prognostic Marker in Egyptian CLL patients. International Journal of Hematology-Oncology Stem Cell Research, 18 (2), 140.
3. Ayoub M, Susin SA, Bauvois B (2024). Tumor Cell Survival Factors and Angiogenesis in Chronic Lymphocytic Leukemia: How Hot Is the Link? Cancers, 17 (1), 72.
4. Marquez ME, Sernbo S, Payque E, et al (2022). TGF-β/SMAD pathway is modulated by miR-26b-5p: Another piece in the puzzle of chronic lymphocytic leukemia progression. Cancers, 14 (7), 1676.
5. Hà TTTT, Huân TPC, Huệ TĐT, et al (2022). Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh lý huyết học. Bộ Y tế,
6. Mousa MA-E-HA-E-R, Eweis IEI, Ahmed SS, Gaafar AM (2022). Assessment of IL6 and TNF α in chronic lymphocytic leukemia. International Journal of Medical Arts, 4 (10), 2725-2733.
7. Ferrajoli A, Keating MJ, Manshouri T, et al (2002). The clinical significance of tumor necrosis factor-α plasma level in patients having chronic lymphocytic leukemia. Blood, The Journal of the American Society of Hematology, 100 (4), 1215-1219.
8. Maltezas D, Sarris K, Koulieris E, et al (2012). Increased serum transforming growth factor-beta1 (Tgf-beta1) is related to a better outcome in MM, WM and CLL patients. Blood advances, 120 (21), 4976.
9. Gora-Tybor J, Blonski JZ, Robak T (2003). Circulating proangiogenic cytokines and angiogenesis inhibitor endostatin in untreated patients with chronic lymphocytic leukemia. Mediators of Inflammation, 12 (3), 167-171.
10. Areström I, Zuber B, Bengtsson T, Ahlborg N (2012). Measurement of human latent transforming growth factor-β1 using a latency associated protein-reactive ELISA. Journal of Immunological Methods, 379 (1-2), 23-29.
11. DeCoteau JF, Knaus PI, Yankelev H, et al (1997). Loss of functional cell surface transforming growth factor β (TGF-β) type 1 receptor correlates with insensitivity to TGF-β in chronic lymphocytic leukemia. Proceedings of the National Academy of Sciences, 94 (11), 5877-5881.