Article Sidebar

PDF (Tiếng Việt)
Published: 2025-05-20
Abstract Views: 24
Views PDF (Tiếng Việt): 9
DOI: https://doi.org/10.52163/yhc.v66iCD8.2568
Issue
Vol. 66 No. CĐ8-NCKH
Section
Articles
How to Cite
Linh, T. T. P., & Tùng, Đặng T. (2025). 22. EVALUATE THE SAFETY PROFILE OF GRANULES OF CDN BY EXPERIMENTAL TRIAL. Vietnam Journal of Community Medicine, 66(CĐ8-NCKH). https://doi.org/10.52163/yhc.v66iCD8.2568

22. EVALUATE THE SAFETY PROFILE OF GRANULES OF CDN BY EXPERIMENTAL TRIAL

Tran Thi Phuong Linh1, Dang Thai Tung2
1 National Hospital of Traditional Medicine
2 Vietnam University of Traditional Medicine

Main Article Content

Abstract

Objectives: Study on the acute and subchronic toxicity of granules of CDN.


Research methods: Define LD50 of granules of CDN in the mice by Litchfield - Wilcoxon method. Subchronic toxicity CDN was been given orally to white rat with the daily dose of 5.25 g/kg body weight (equivalent to the therapeutic dose in humans) and 15.75 g/kg body weight (three times the therapeutic dose) continuously 28 day period. The measurements of the liver, kidney and blood were followed before and after the trial.


Results: There was no mice died during 72 hours and there was no toxic signs observed in the mice after 7 days observed. LD50 can not be defined in the mice. No signs of toxicity were observed in the hematopoietic system, liver function, or renal function with the daily dose 5.25 g/kg body weight (equivalent to the therapeutic dose in humans) and 15.75 g/kg body weight (three times the therapeutic dose) in white rat.


Conclusion: CDN granules showed no acute or subchronic toxicity in experimental animals.

Article Details

Keywords

Acute toxicity, subchronic toxicity, expriment, CDN granules.

References

[1] Đỗ Tất Lợi. Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam. Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 2010.
[2] Khoa Y học cổ truyền, Trường Đại học Y Hà Nội. Bài giảng Y học cổ truyền, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 2012, 402.
[3] Trình Như Hải, Lý Gia Canh. Trung Quốc danh phương toàn tập. Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 2004, 402.
[4] Đỗ Trung Đàm. Phương pháp xác định độc tính của thuốc. Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 2014, 15-157.
[5] Viện dược liệu. Phương pháp nghiên cứu tác dụng của thuốc từ dược liệu, Nhà xuất bản khoa học và kỹ thuật, 2006: 369-371.
[6] World Health Organization. Working group on the safety and efficacy of herbal medicine. Report of regional office for the Western pacific of the World Health Organization, 2013.
[7] Bộ Y tế. Hướng dẫn thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng thuốc đông y, thuốc từ dược liệu (ban hành kèm theo Quyết định số 141/QĐ-K2ĐT ngày 27/10/2015).
[8] Trường Đại học Y Hà Nội. Hóa sinh, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 2001, 646-685.