Bài báo khoa học Tập 64 Số CD 5 -Nghiên cứu khoa học 24/07/2024

CHẤT LƯỢNG CUỘC SỐNG CỦA NGƯỜI BỆNH THALASSEMIA QUÁ TẢI SẮT TẠI VIỆN HUYẾT HỌC - TRUYỀN MÁU TRUNG ƯƠNG NĂM 2022

Nguyễn Thị Dinh1,2, Trần Ngọc Quế3,4, Phạm Thị Hòa3,4, Tống Quang Mạnh3,4, Nguyễn Thị Tuyển3,4, Hoàng Phương Linh3,4, Nguyễn Công Khẩn1,2
1 Thang Long University
2 Trường Đại học Thăng Long
3 National Institute of Hematology and Blood Transfusion
4 Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương
Tác giả liên hệ: nguyenthidinh10061983@gmail.com
DOI: 10.52163/yhc.v64i4.711
18 Lượt xem
0 Lượt tải xuống
Tóm tắt

Mục tiêu: Mô tả thực trạng chất lượng cuộc sống (CLCS) của người bệnh Thalassemia quá tải sắt
đang điều trị tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương.
Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang được thực hiện trên 388 người
bệnh điều trị tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương.
Kết quả nghiên cứu: Điểm trung bình sức khỏe thể chất 38,9±18,4; điểm trung bình sức khỏe tinh
thần 40,2±19,7; điểm trung bình chất lượng cuộc sống 39,6±17,2. CLCS ở nam (46,5±16,8) cao hơn
nữ (37,5±15,7); thành thị (46,2±16,8) cao hơn nông thôn miền núi (39,2±17,2); CLCS nhóm đối
tượng quá tải sắt mức trung bình (42,7±17,4) cao hơn mức nặng (38,2±19,2); thời gian điều trị dưới
5 năm (43,2 ± 16,5) cao hơn điều trị trên 15 năm (39,9 ± 18,1).
Kết luận: Chất lượng cuộc sống của người bệnh ở mức thấp với 39,4% người bệnh có điểm trung
bình CLCS kém và 60,6% CLCS trung bình trở lên. Có sự khác biệt về CLCS theo tuổi, giới tính, nơi
sống, tình trạng quá tải sắt và thời gian điều trị.

Tài liệu tham khảo
[1]
Weatherall DJ, The inherited diseases of Google Scholar
[2]
hemoglobin are an emerging global health burden. Google Scholar
[3]
Blood. 2010 Jun 3;115(22):4331–6. http:// Google Scholar
[4]
dx.doi.org/10.1182/blood-2010-01-251348 Google Scholar
[5]
PMID:20233970 Google Scholar
[6]
Nguyễn Thị Thu Hà, Bạch Quốc Khánh, Tổng Google Scholar
[7]
quan Thalassemia, thực trạng, nguy cơ và giải Google Scholar
[8]
pháp kiểm soát bệnh Thalassemia tại Việt Nam, Google Scholar
[9]
Tạp chí Y học Việt Nam, tập 502 – tháng 5, số Google Scholar
[10]
chuyên đề 2021. Google Scholar
[11]
WHO, Rand Health Medical Outcomes Study: Google Scholar
[12]
-Item Short Form Survey Scoring Instructions. Google Scholar
[14]
surveys_tools/mos/36-item-short-form/scoring. Google Scholar
[15]
html, 2005 Google Scholar
[16]
Adam S, Quality of life outcomes in thalassemia Google Scholar
[17]
patients in Saudi Arabia: a cross-sectional study. Google Scholar
[18]
East Mediterr Health J, 25(12): pp.887–895 Google Scholar
[20]
Nguyễn Xuân Thái, Chất lượng cuộc sống của Google Scholar
[21]
bệnh nhân thalassemia điều trị tại Viện Huyết Google Scholar
[22]
học – Truyền máu Trung ương năm 2016 và một Google Scholar
[23]
số yếu tố liên quan, Luận văn thạc sỹ y tế công Google Scholar
[24]
cộng, Trường đại học Y tế công cộng, 2017. Google Scholar
[25]
Mahdieh A, Majid M et al., Health-related Google Scholar
[26]
quality of life (HRQoL) in beta-thalassemia Google Scholar
[27]
major (β-TM) patients assessed by 36-item short Google Scholar
[28]
form health survey (SF-36): a meta-analysis. Google Scholar
[29]
Qual Life Res, 28(2), pp.321-334. https://doi. Google Scholar
[30]
org/10.1007/s11136-018-1986-1, 2019 Google Scholar
[31]
Mojtaba MSB, Elham MN, A Comparison of Google Scholar
[32]
Quality of Life between Adolescences with Google Scholar
[33]
Beta Thalassemia Major and their Healthy Google Scholar
[34]
Peers. International Journal of Pediatrics, 4(1), Google Scholar
[35]
pp.1195-1204, 2016. Google Scholar
[36]
Maria DC, Antonis K et al., Quality of Life Google Scholar
[37]
in Patients with β-Thalassemia: Transfusion Google Scholar
[38]
Dependent Versus Non-Transfusion Dependent. Google Scholar
[39]
Blood, Volume 130, (S1), pp.751 – 753, 2017. Google Scholar
[40]
Amid A, Saliba AN, Taher AT et al., Thalassaemia Google Scholar
[41]
in children: from quality of care to quality of life. Google Scholar
[42]
Arch Dis Child, 100(11), pp.1051–1057, 2015. Google Scholar