Mục tiêu: Đánh giá kết quả sớm sau nong hẹp động mạch phổi ngoại vi bằng bóng. Đối tượng và
phương pháp nghiên cứu: Từ tháng 01 năm 2021 đến tháng 08 năm 2022, tất cả các bệnh nhân
được chẩn đoán và nong hẹp động mạch phổi ngoại vi bằng bóng. Kết quả: Tổng số 31 bệnh nhân
được nghiên cứu, tuổi từ 3,8 tháng đến 12 tuổi, cân nặng trung vị là 15,6kg. Tất cả các bệnh nhân đều
sau phẫu thuật sửa chữa bệnh lý tim bẩm sinh, thường gặp nhất ở nhóm sau mổ thông liên thất kèm
teo phổi và tuần hoàn bàng hệ (45,2%). Tỷ lệ thành công là 58,1% (18/31). Có 3 bệnh nhân có biến
chứng sau can thiệp (9,7%) bao gồm 2 bệnh nhân vỡ bóng khi bơm, và 1 bệnh nhân rối loạn nhịp
ngoại tâm thu thất thoáng qua. Sự khác biệt đánh giá trên thông tim trước và sau can thiệp ở đường
kính ĐMP (3,4 ±1,3 và 5,6 ± 1,6 mm), áp lực thất phải tâm thu (60,1 ± 16,1 và 50,3 ± 13,8 mmHg),
chênh áp tâm thu tối đa qua đoạn hẹp(24,7 ± 11,6 và 14,7 ± 9,4 mmHg), p < 0,001. Kết luận: Nong
hẹp ĐMP ngoại vi bằng bóng có kết quả bước đầu khả quan.
1. KẾT QUẢ SỚM Ở BỆNH NHÂN SAU NONG HẸP ĐỘNG MẠCH PHỔI NGOẠI VI BẰNG BÓNG TẠI BỆNH VIỆN NHI TRUNG ƯƠNG
12
Lượt xem
14
Lượt tải xuống
Từ khóa
Hẹp động mạch phổi ngoại vi, hẹp nhánh động mạch phổi, nong bóng hẹp động mạch phổi ngoại vi.
Tóm tắt
Tài liệu tham khảo
[1]
Ko S, Komuro J, Katsumata Y et al., Peripheral
Google Scholar
[2]
pulmonary stenosis with Noonan syndrome
Google Scholar
[3]
N.M. Duc, L.H. Quang. / Vietnam Journal of Community Medicine, Vol 64, No 2 (2023) 1-88
Google Scholar
[4]
treated by balloon pulmonary angioplasty. Pulm
Google Scholar
[5]
Circ. 2020;10(4):2045894020954310.
Google Scholar
[6]
Kim CW, Aronow WS, Dutta T et al., Treatment
Google Scholar
[7]
of Peripheral Pulmonary Artery Stenosis.
Google Scholar
[8]
Cardiology in Review. 2021;29(3):115-119.
Google Scholar
[9]
Patel AB, Ratnayaka K, Bergersen L, A review:
Google Scholar
[10]
Percutaneous pulmonary artery stenosis therapy:
Google Scholar
[11]
state-of-the-art and look to the future.
Google Scholar
[12]
Mullins CE, CardiacCatheterizationin
Google Scholar
[13]
CongenitalHeart Disease:Pediatric andAdult. Vol
Google Scholar
[14]
: 2006, page 441, 2006.
Google Scholar
[15]
Gentles TL, Lock JE, Perry SB, High pressure
Google Scholar
[16]
balloon angioplasty for branch pulmonary artery
Google Scholar
[17]
stenosis: early experience. J Am Coll Cardiol.
Google Scholar
[18]
;22(3):867-872.
Google Scholar
[19]
Ring JC, Bass JL, Marvin W et al., Management
Google Scholar
[20]
of congenital stenosis of a branch pulmonary
Google Scholar
[21]
artery with balloon dilation angioplasty. Report
Google Scholar
[22]
of 52 procedures. J Thorac Cardiovasc Surg.
Google Scholar
[23]
;90(1):35-44.
Google Scholar
[24]
Bass JL, Percutaneous balloon dilation
Google Scholar
[25]
angioplasty of pulmonary artery branch stenosis.
Google Scholar
[26]
Worms AM, Marçon F, Chehab G et al.,
Google Scholar
[27]
[Percutaneous angioplasty of branch pulmonary
Google Scholar
[28]
artery stenosis. A cooperative study]. Arch Mal
Google Scholar
[29]
Coeur Vaiss. 1992;85(5):527-531.
Google Scholar
[30]
Geggel RL, Gauvreau K, Lock JE, Balloon
Google Scholar
[31]
Dilation Angioplasty of Peripheral Pulmonary
Google Scholar
[32]
Stenosis Associated With Williams Syndrome.
Google Scholar
[33]
Circulation. 2001;103(17):2165-2170.
Google Scholar