BƯỚC ĐẦU ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ BẰNG THALIDOMIDE LIỀU THẤP KẾT HỢP CORTICOID Ở BỆNH NHÂN XƠ TỦY TẠI VIỆN HUYẾT HỌC - TRUYỀN MÁU TRUNG ƯƠNG
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Đánh giá hiệu quả điều trị bằng Thalidomide liều thấp kết hợp Corticoid ở bệnh nhân xơ tủy tại Viện Huyết học - Truyền máu trung ương.
Phương pháp nghiên cứu: Mô tả chùm ca bệnh trên 28 bệnh nhân xơ tủy điều trị bằng Thalidomide liều thấp kết hợp Corticoid trong giai đoạn 1/2019-8/2025.
Kết quả: Sau 3 tháng điều trị, 71,4% người bệnh cải thiện Hb, tăng trung bình 22,25 g/L, trong đó trường hợp có Hb ≥ 70 g/L có khả năng đáp ứng tăng Hb cao hơn gấp 7 lần so với nhóm bệnh nhân có Hb < 70 g/L. Tỷ lệ cải thiện tình trạng giảm tiểu cầu và lách to lần lượt là 64,7% và 32,1%. Sau 3 tháng, tiếp tục điều trị với Thalidomide đơn độc thì tăng Hb, tăng tiều cầu và giảm kích thước lách vẫn được duy trì với tỷ lệ lần lượt là 90%, 90,9% và 57,1%. Về tác dụng phụ, gặp bệnh nhân tăng bạch cầu, tiểu cầu với tỷ lệ lần lượt 17,9% và 28,6%, trong đó độ 3 tương ứng là 3,6% và 7,1%. Tác dụng phụ ngoài huyết học hay gặp nhất là táo bón, ngoài ra còn gặp các tác dụng phụ khác như an thần, dị cảm, tăng đường huyết, nhiễm trùng, huyết khối, tuy nhiên đều gặp với tỷ lệ dưới 30%, và không gặp trường hợp nào độ 3 hay phải ngưng điều trị.
Kết luận: Phác đồ Thalidomide liều thấp kết hợp Corticoid có hiệu quả trong việc cải thiện các triệu chứng thiếu máu, giảm tiểu cầu, lách to ở người bệnh xơ tủy với các tác dụng phụ ở mức chấp nhận được.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Thalidomide, Corticoid, xơ tủy.
Tài liệu tham khảo
[2] Aguayo A, Kantarjian H, Manshouri T et al. Angiogenesis in acute and chronic leukemias and myelodysplastic syndromes. Blood, 2000, 96 (6): 2240-2245. doi: 10.1182/blood.V96.6.2240
[3] U.S. Department of Health and Human Services. Common terminology criteria for adverse events (CTCAE), version 5.0. Published: November 27, 2017.
[4] Lương Ngọc Khuê, Bạch Quốc Khánh. Bệnh xơ tủy nguyên phát. Trong: Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh huyết học của Bộ Y tế, 2022, tr. 239-248.
[5] Mesa R.A, Hanson C.A, Rajkumar S.V, Schroeder G, Tefferi A. Evaluation and clinical correlations of bone marrow angiogenesis in myelofibrosis with myeloid metaplasia. Blood, 2000, 96 (10): 3374-3380.
[6] Barraco D, Maffioli M, Passamonti F. (2019). Standard care and investigational drugs in the treatment of myelofibrosis. Drugs Context, 8, 212603. doi: 10.7573/dic.212603
[7] Luo X, Xu Z, Li B et al. Thalidomide plus prednisone with or without danazol therapy in myelofibrosis: a retrospective analysis of incidence and durability of anemia response. Blood Cancer J, 2018, 8 (1): 9. doi: 10.1038/s41408-017-0029-4
[8] Barosi G, Grossi A, Comotti B et al. Safety and efficacy of Thalidomide in patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia. Br J Haematol, 2001, 114 (1), 78-83. doi: 10.1046/j.1365-2141.2001.02918.x