Thanh bên bài viết

Đã xuất bản: 2026-03-31
Số lượt xem tóm tắt: 0
DOI: https://doi.org/10.52163/yhc.v67i3.4592
Số xuất bản
Tập 67 Số 3
Chuyên mục
Bài báo khoa học
Cách trích dẫn
Tuấn, P. M., & Ánh, T. T. (2026). ĐẶC ĐIỂM BỆNH NHÂN DƯỚI 60 TUỔI MẮC BỆNH LÝ ĐỘNG MẠCH CHỦ TẠI VIỆN TIM MẠCH VIỆT NAM TỪ THÁNG 8/2024 ĐẾN THÁNG 8/2025. Tạp Chí Y học Cộng đồng, 67(3). https://doi.org/10.52163/yhc.v67i3.4592

ĐẶC ĐIỂM BỆNH NHÂN DƯỚI 60 TUỔI MẮC BỆNH LÝ ĐỘNG MẠCH CHỦ TẠI VIỆN TIM MẠCH VIỆT NAM TỪ THÁNG 8/2024 ĐẾN THÁNG 8/2025

Phạm Minh Tuấn1,2, Tạ Thị Ánh1
1 Viện Tim mạch, Bệnh viện Bạch Mai
2 Trường Đại học Y Hà Nội

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Động mạch chủ là “động mạch lớn nhất”, có nhiệm vụ vận chuyển máu giàu oxy từ tâm thất trái đến các cơ quan. Động mạch chủ có thể bị ảnh hưởng bởi những yếu tố cấp tính và những tình trạng di truyền và/hoặc mắc phải mạn tính làm gia tăng áp lực lên thành động mạch chủ. Trong nghiên cứu này, chúng tôi tìm hiểu đặc điểm của những bệnh nhân dưới 60 tuổi được nhập viện và điều trị tại Viện Tim mạch Việt Nam từ tháng 8/2024 đến tháng 8/2025. Kết quả cho thấy lý do nhập viện chủ yếu là đau ngực, đau bụng. Các bệnh lý phình động mạch chủ bụng, phình động mạch chủ ngực và lóc tách thành động mạch chủ ngực chiếm các tỷ lệ 13,9%, 23,8% và 62,3%. Tỷ lệ phẫu thuật, can thiệp nội mạch và điều trị nội khoa tương ứng là 39,6%, 18,8% và 42,6%. Tỷ lệ tử vong trong nghiên cứu 7,9%, trong đó nguyên nhân chính là tình trạng sốc nhiễm trùng nhiễm độc và suy đa tạng.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

Phình động mạch chủ, lóc tách thành động mạch chủ, can thiệp nội mạch.

Tài liệu tham khảo

[1] Isselbacher E.M, Preventza O et al. 2022 ACC/AHA guideline for the diagnosis and management of aortic disease: a report of the American Heart Association/American College of Cardiology Joint Committee on clinical practice guidelines. Circulation, 2022, 146 (24): e334-e482. doi: 10.1161/CIR.0000000000001106.
[2] Bossone E, Eagle K.A. Epidemiology and management of aortic disease: aortic aneurysms and acute aortic syndromes. Nat Rev Cardiol, 2021, 18 (5): 331-348. doi: 10.1038/s41569-020-00472-6.
[3] Suzuki T, Bossone E et al. Biomarkers of aortic diseases. Am Heart J, 2013, 165 (1): 15-25. doi: 10.1016/j.ahj.2012.10.006.
[4] Erbel R, Aboyans V et al. 2014 ESC Guidelines on the diagnosis and treatment of aortic diseases: Document covering acute and chronic aortic diseases of the thoracic and abdominal aorta of the adult. Eur Heart J, 2014, 35 (41): 2873-926. doi: 10.1093/eurheartj/ehu281.
[5] Hamid A, Gupta M et al. The current and future role of imaging of thoracic aortic disease: a North American society for cardiovascular imaging commentary on the 2022 AHA/ACC guidelines for the diagnosis and management of aortic disease. Int J Cardiovasc Imaging, 2024, 40 (1):5-14. doi: 10.1007/s10554-023-02964-1.
[6] Zhu Y, Lingala B et al. Type A aortic dissection-experience over 5 decades: JACC historical breakthroughs in perspective. J Am Coll Cardiol, 2020, 76 (14): 1703-1713. doi: 10.1016/j.jacc.2020.07.061.
[7] Miyamoto Y. Elephant trunk technique for hybrid aortic arch repair. Gen Thorac Cardiovasc Surg, 2014, 62 (3): 135-41. doi: 10.1007/s11748-013-0299-0.
[8] Golledge J, Thanigaimani S et al. Pathogenesis and management of abdominal aortic aneurysm. Eur Heart J, 2023, 44 (29): 2682-2697. doi: 10.1093/eurheartj/ehad386.
[9] Chaikof E.L, Dalman R.L et al. The Society for Vascular Surgery practice guidelines on the care of patients with an abdominal aortic aneurysm. J Vasc Surg, 2018, 67 (1): 2-77.e2. doi: 10.1016/j.jvs.2017.10.044.
[10] Golledge J, Thanigaimani S et al. Pathogenesis and management of abdominal aortic aneurysm. Eur Heart J, 2023, 44 (29): 2682-2697. doi: 10.1093/eurheartj/ehad386.