23. NHÂN HAI TRƯỜNG HỢP SARCOMA SỢI BÌ LỒI TÁI PHÁT: NHỮNG BÀI HỌC TRONG CHẨN ĐOÁN VÀ ĐIỀU TRỊ PHẪU THUẬT

Phạm Thanh Nhã1, Lê Văn Thọ1, Ngô Viết Nhuận2, Nguyễn Tấn Hưng2, Nguyễn Khánh Linh1
1 Bệnh viện Chấn thương Chỉnh hình thành phố Hồ Chí Minh
2 Đại học Y Dược thành phố Hồ Chí Minh

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Sarcoma sợi bì lồi là một loại sarcoma da hiếm gặp, xâm lấn tại chỗ, thường dễ bị nhầm lẫn với các tổn thương lành tính, dẫn đến chẩn đoán muộn và nguy cơ tái phát cao. Chúng tôi trình bày hai trường hợp lâm sàng khó chẩn đoán. Trường hợp đầu tiên là một bé gái 15 tuổi có nốt không đau ở ngón trỏ, được phẫu thuật cắt bỏ hai lần mà không thực hiện sinh thiết trước. Sau đó, sinh thiết mở chẩn đoán bướu sợi bì và hai lần phẫu thuật tiếp theo được thực hiện. Do bướu tái phát và ngón trỏ không chức năng, bệnh nhân được phẫu thuật cắt bỏ ngón. Kết quả mô học cuối cùng xác định là sarcoma sợi bì lồi với CD34 dương tính lan tỏa. Trường hợp thứ hai là một phụ nữ 51 tuổi có mảng ngứa và đau ở đùi trái, đã được phẫu thuật cắt bỏ nhưng tái phát và tồn tại trong suốt 9 năm. MRI cho thấy khối bướu dưới da, và sinh thiết mở xác định là sarcoma sợi bì lồi. Phẫu thuật cắt rộng được thực hiện với bờ phẫu thuật rộng từ 2-3 cm và sâu đến qua lớp cân. Việc đánh dấu da trước mổ giúp định hướng bờ phẫu thuật cho đánh giá mô bệnh học, tạo điều kiện cắt lại nếu cần thiết. Chúng tôi không cố gắng bóc tách dưới da để khâu da thì đầu, và vết mổ được đóng lại bằng ghép da. Hai trường hợp theo dõi đều không tái phát và chức năng chấp nhận. Các ca lâm sàng nhấn mạnh tầm quan trọng của việc sinh thiết sớm và nhuộm hóa mô miễn dịch CD34 ở những tổn thương da không điển hình hoặc dai dẳng. Cắt rộng và đánh giá bờ phẫu thuật chính xác là yếu tố then chốt để điều trị triệt để và ngăn ngừa tái phát.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

[1] Board WCoT.E. Dermatofibrosarcoma protuberans. In: Board WCoTE, editor. WHO Classification of Tumours: Soft Tissue and Bone Tumours, 5th ed. Lyon: International Agency for Research on Cancer, 2020, p. 100-3.
[2] Saiag P, Lebbe C, Brochez L, Emile J.F, Forsea A.M, Harwood C et al. Diagnosis and treatment of dermatofibrosarcoma protuberans. European interdisciplinary guideline & #x2013, update 2024. European Journal of Cancer, 2025, 218.
[3] Sheidaei S, Salehi M, Abedian Kenari F, Jafari H.R. Dermatofibrosarcoma protuberans challenges: a case series and review of the literature. J Med Case Rep, 2023, 17 (1): 18.
[4] Bordeaux J, Blitzblau R, Aasi S.Z, Alam M, Amini A, Bibee K et al. Dermatofibrosarcoma Protuberans, Version 1, 2025, NCCN Clinical Practice Guidelines In Oncology. J Natl Compr Canc Netw, 2025, 23 (1).
[5] van Houdt W.J. Margins in DFSP Reconsidered: Primum Non Nocere. Ann Surg Oncol, 2020, 27 (3): 634-6.
[6] Farma J.M, Ammori J.B, Zager J.S, Marzban S.S, Bui M.M, Bichakjian C.K et al. Dermatofibrosarcoma protuberans: how wide should we resect? Ann Surg Oncol, 2010, 17 (8): 2112-8.
[7] Durack A, Gran S, Gardiner M, Jain A, Craythorne E, Proby C et al. A 10-year Review of Surgical Management of Dermatofibrosarcoma Protuberans. British Journal of Dermatology, 2020, 184.
[8] Hao X, Billings S.D, Wu F, Stultz T.W, Procop G.W, Mirkin G et al. Dermatofibrosarcoma Protuberans: Update on the Diagnosis and Treatment. J Clin Med, 2020, 9 (6).
[9] Ali S.S, Ahmad I, Yaseen M, Sudhy I.K. Recurrent Dermatofibrosarcoma Protuberance: A Single-center Analysis. Turkish Journal of Plastic Surgery, 2023, 31 (4): 136-42.