Bài báo khoa học Tập 64 Số 3 24/04/2023

22. PHÂN TÍCH ẢNH HƯỞNG CỦA ĐỘT BIẾN GEN K13 CỦA PLASMODIUM FALCIPARUM ĐẾN NỒNG ĐỘ IC50 VỚI MỘT SỐ THUỐC ĐIỀU TRỊ SỐT RÉT TRÊN IN VITRO TẠI GIA LAI

Nguyễn Quang Thiều1,2, Hoàng Đình Cảnh1,2
1 National Institute of Malariology, Parasitology and Entomology
2 Viện Sốt rét-Ký sinh trùng-Côn trùng Trung ương
Tác giả liên hệ: thieunq@yahoo.com
DOI: 10.52163/yhc.v64i3.657
13 Lượt xem
8 Lượt tải xuống
Từ khóa
Hiệu lực điều trị; chloroquin, P. falciparum.
Tóm tắt

Mục tiêu: Phân tích ảnh hưởng của đột biến gen K13 của Plasmodium falciparum đến nồng độ IC50
với một số thuốc điều trị sốt rét trên In vitro tại Gia Lai, nhằm xác định tỷ lệ nhạy, kháng của thuốc
với Plasmodium falciparum
Đối tượng và phương pháp: Đề tài được thực hiện bằng phương pháp nghiên cứu mô tả thực
nghiệm tại labo với 42 mẫu máu và mẫu ký sinh trùng nuôi cấy của bệnh nhân được chẩn đoán số rét
do P. falciparum chưa biến chứng tại Gia Lai.
Kết quả: IC50 trung bình của artesunat đối với Plasmodium falciparum là 3,06 ± 3,10 nmol/L; IC50
trung bình của dihydroartemisinin đối với Plasmodium falciparum 2,95 ± 2,19 nmol/L; IC50 trung
bình của chloroquin đối với Plasmodium falciparum 67,7 ± 51,3 nmol/L; Nguy cơ kháng chloroquin
ở các mẫu có gen K13 liên quan đến kháng thuốc cao gấp 1,47 lần mác mẫu không có gen K13 liên
quan đến kháng thuốc ART, với OR = 1,47, 95%CI: 1,15-4,79; IC50 trung bình của piperaquin đối
với Plasmodium falciparum 43,5 ± 24,9 nmol/L.
Kết luận: IC50 trung bình của các mẫu có đột biến gen K13 cao hơn nhóm không có gen đột biến K13
đối với 4 loại thuốc ART gồm artesunat, dihydroartemisinin, chloroquin, piperaquin. Nguy cơ kháng
chloroquin ở các mẫu có gen K13 liên quan đến kháng thuốc cao gấp 1,47 lần các mẫu không có gen
K13 liên quan đến kháng thuốc ART.

Tài liệu tham khảo
[1]
Viện Sốt rét - Ký sinh trùng - Côn trùng Trung Google Scholar
[2]
ương, Quy trình kỹ thuật thu mẫu máu ngoại vi Google Scholar
[3]
trên giấy Whatman 3MM đóng gói, bảo quản và Google Scholar
[4]
vận chuyển mẫu, Sách hướng dẫn kỹ thuật SOP, Google Scholar
[5]
Tập 2, Nhà Xuất bản Y học, Tr.21-26, 2017. Google Scholar
[6]
Viện Sốt rét - Ký sinh trùng - Côn trùng Trung Google Scholar
[7]
ương, Bệnh sốt rét: Dịch tễ, bệnh học, lâm sàng Google Scholar
[8]
điều trị và phòng bệnh, Sách tham khảo, Nhà Google Scholar
[9]
Xuất bản Y học, 2020. Google Scholar
[10]
Viện Sốt rét - Ký sinh trùng - Côn trùng Trung Google Scholar
[11]
ương, Quy trình kỹ thuật thu làm lam máu giọt Google Scholar
[12]
dày, giọt mỏng để phát hiện ký sinh trùng sốt rét, Google Scholar
[13]
Sách hướng dẫn kỹ thuật SOP, Tập 3, Nhà Xuất Google Scholar
[14]
bản Y học, 2019. Google Scholar
[15]
Viện Sốt rét - Ký sinh trùng - Côn trùng Trung Google Scholar
[16]
ương, Quy trình kỹ thuật gắn thuốc sốt rét lên Google Scholar
[17]
phiến nhựa 96 giếng sử dụng trong đánh giá Google Scholar
[18]
độ nhạy cảm của ký sinh trùng sốt rét, Sách Google Scholar
[19]
hướng dẫn kỹ thuật SOP tập 6, Nhà Xuất bản Google Scholar
[20]
Y học, 2019. Google Scholar
[21]
Đoàn Hạnh Nhân và CS, Nghiên cứu thuốc Google Scholar
[22]
arterakin (dihydroartemisinin –piperaquine) điều Google Scholar
[23]
trị sốt rét ở Việt Nam, Công trình nghiên cứu khoa Google Scholar
[24]
học chuyên ngành Sốt rét - Ký sinh trùng - Côn Google Scholar
[25]
trùng, Nhà Xuất bản Y học, Tr.144-152, 2005. Google Scholar
[26]
Florian K, Peter P et al., In vitro activity of Google Scholar
[27]
pyronaridine against Plasmodium falciparum Google Scholar
[28]
and comparative evaluation of anti-malarial Google Scholar
[29]
drug suscepptibility assays, Publishsd Malaria Google Scholar
[30]
Jounal, 2009. Google Scholar
[31]
Pharath L, Chansuda W et al., Decreased In vitro Google Scholar
[32]
susctibility of Plasmodium falciparum insolates Google Scholar
[33]
to artesunate, mefloquine, chloroquin and quinin Google Scholar
[34]
in Cambodia from 2001 to 2007 and 2010, Google Scholar
[35]
PMCID, 2010. Google Scholar
[36]
Kittiya M, Peerapan T et al., In vitro sensitivity of Google Scholar
[37]
pyronaridin in Thai Lan Isolates of Plasmodium Google Scholar
[38]
falciparum, Am. Jounal Trop Med Hyg, Vol.98(1), Google Scholar
[39]
pp.51-56, 2018. Google Scholar
[40]
Aurelie P, Pilippe P et al., Ex In vitro activity Google Scholar
[41]
of the ACT new components pyronaridine and Google Scholar
[42]
piperaquine in compation with conventionnal Google Scholar
[43]
ACT drug against isolates of Plasmodium Google Scholar
[44]
falciparum , PMID: 22333675 Malar Jounal Google Scholar
[45]
Published, 2012. Google Scholar
[46]
Ringwald P, Basco LK, In vitro activity of Google Scholar
[47]
dihydroartemisinin again clinical isolates of Google Scholar
[48]
Plasmodium falciparum in Yaounde, Cameroon, Google Scholar
[49]
Am Jounal Trop Med Hyg, Vol.61(2), pp:187- Google Scholar
[50]
, 1999. Google Scholar
[51]
Mathirut M, Ekularn W et al., Influence of pfmdrl Google Scholar
[52]
gene on In vitro sensitivities of piperaquine in Google Scholar
[53]
Thai Lan isolates of Plasmodium falciparum , Google Scholar
[54]
Am Jounal Trop Med Hyg, Vol.96(3), pp.624- Google Scholar
[55]
, 2017. Google Scholar