Bài báo khoa học Tập 67 Số Số CĐ12- Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (2026) 25/08/2026

MỘT SỐ ĐỘC TÍNH CỦA PHÁC ĐỒ XELOX TRONG ĐIỀU TRỊ BỔ TRỢ UNG THƯ DẠ DÀY Ở NGƯỜI CAO TUỔI TẠI BỆNH VIỆN K

Nguyễn Thị Thu Hiền1,2, Nguyễn Thị Thu Hường3,4
1 Hai Duong University of Medical Technology
2 Trường Đại học Kỹ thuật Y tế Hải Dương
3 Vietnam National Cancer Hospital, campus 1
4 Bệnh viện K, cơ sở 1
DOI: 10.52163/yhc.v67iCD12.6276
263 Lượt xem
0 Lượt tải xuống
Tóm tắt

Mục tiêu: Nhận xét một số độc tính của phác đồ XELOX trong điều trị bổ trợ ung thư dạ dày ở người cao tuổi tại Bệnh viện K.

Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả hồi cứu trên 70 bệnh nhân ≥ 60 tuổi mắc ung thư dạ dày giai đoạn II-III, đã phẫu thuật triệt căn và điều trị bổ trợ phác đồ XELOX tại Bệnh viện K từ tháng 1/2022 đến tháng 12/2024. Độc tính được phân loại theo tiêu chuẩn CTCAE phiên bản 5.0.

Kết quả: Độc tính huyết học thường gặp gồm hạ huyết sắc tố (58,5%), hạ bạch cầu trung tính (55,7%) và hạ tiểu cầu (27,2%), trong đó hạ bạch cầu trung tính độ 3-4 chiếm 8,6%. Độc tính ngoài hệ tạo huyết chủ yếu là tăng GOT (27,1%) và tăng GPT (30%), không ghi nhận độc tính độ 4. Các độc tính lâm sàng thường gặp gồm chán ăn (52,8%), thần kinh ngoại vi (45,8%), buồn nôn (41,4%), hội chứng bàn tay-bàn chân (37,1%), tiêu chảy (28,7%) và nôn (21,4%); không ghi nhận độc tính lâm sàng độ 3-4. Hạ bạch cầu trung tính độ 3-4 có xu hướng cao hơn ở nhóm điều trị đủ liều so với giảm liều, 18,7% so với 13,1%, OR = 1,54; và ở nhóm ≥ 70 tuổi so với nhóm 60-69 tuổi, 30% so với 10,3%, OR = 3,71.

Kết luận: Độc tính của phác đồ XELOX trong điều trị bổ trợ ung thư dạ dày ở người cao tuổi chủ yếu ở mức độ nhẹ đến trung bình. Độc tính độ 3-4 ít gặp, chủ yếu là hạ bạch cầu trung tính. Cần theo dõi sát độc tính huyết học, đặc biệt ở bệnh nhân ≥ 70 tuổi và bệnh nhân điều trị đủ liều.

Tài liệu tham khảo
[1]
Ferlay J, Ervik M, Lam F, Laversanne M, Colombet M, Mery L, Piñeros M, Znaor A, Soerjomataram I, Bray F. Global Cancer Observatory: Cancer Today [Internet]. Lyon: International Agency for Research on Cancer; 2024 [cited 2026 May 7]. https://gco.iarc.who.int/today Google Scholar
[2]
International Agency for Research on Cancer. Viet Nam Fact Sheet. Global Cancer Observatory: Cancer Today [Internet]. Lyon: International Agency for Research on Cancer; 2024 [cited 2026 May 7]. https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/populations/704-viet-nam-fact-sheet.pdf Google Scholar
[3]
Bang Y.J, Kim Y.W, Yang H.K, Chung H.C, Park Y.K, Lee K.H et al. Adjuvant capecitabine and oxaliplatin for gastric cancer after D2 gastrectomy (CLASSIC): a phase 3 open-label, randomised controlled trial. Lancet, 2012, 379 (9813): 315-321. doi: 10.1016/S0140-6736(11)61873-4. Google Scholar
[4]
National Cancer Institute. Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 5.0 [Internet]. Bethesda: National Cancer Institute, 2017 Nov 27 [cited 2026 May 7]. https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/electronic_applications/ctc.htm Google Scholar
[5]
Trần Mai Phương, Đỗ Anh Tú. Đánh giá một số tác dụng không mong muốn của phác đồ XELOX trong điều trị bệnh nhân ung thư dạ dày giai đoạn muộn tại Bệnh viện K. Tạp chí Y học Việt Nam, 2024, 538 (2): 31-35. doi: 10.51298/vmj.v538i2.9417. Google Scholar
[6]
Lê Thị Thu Nga. Đánh giá kết quả điều trị hóa chất bổ trợ phác đồ XELOX sau phẫu thuật ung thư dạ dày triệt căn. Luận án tiến sĩ y học, Trường Đại học Y Hà Nội, 2022. Google Scholar
[7]
Kawabata R, Chin K, Takahari D, Hosaka H, Muto O, Shindo Y et al. Multicenter phase II study of capecitabine plus oxaliplatin in older patients with advanced gastric cancer: the Tokyo Cooperative Oncology Group (TCOG) GI-1601 study. Gastric Cancer, 2023, 26 (6): 1020-1029. doi: 10.1007/s10120-023-01423-z. Google Scholar
[8]
Kim H.S, Kim J.H, Kim J.W, Kim B.C. Chemotherapy in elderly patients with gastric cancer. J Cancer, 2016, 7 (1): 88-94. doi: 10.7150/jca.13248. Google Scholar
[9]
Chan W.L, Liu X, Wong C.K.H, Wong M.S.N, Wong I.Y.H, Lam K.O et al. Adjuvant chemotherapy in older patients with gastric cancer: a population-based cohort study. Cancers (Basel), 2023, 15 (15): 3768. doi: 10.3390/cancers15153768. Google Scholar