Bài báo khoa học Tập 67 Số Số CĐ12- Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (2026) 14/08/2026

BÁO CÁO CA LÂM SÀNG U NHẦY XƠ DẠNG ĐÁM RỐI Ở DẠ DÀY

Lê Thị Linh1,2, Trần Như Tùng1,2
1 Tam Anh General Hospital Ho Chi Minh City
2 Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh Hồ Chí Minh
DOI: 10.52163/yhc.v67iCD12.6136
643 Lượt xem
0 Lượt tải xuống
Tóm tắt

Bối cảnh: U nhầy xơ dạng đám rối (Plexiform fibromyxoma) là một u trung mô hiếm gặp của dạ dày, được Tổ chức Y tế Thế giới đưa vào phân loại u hệ tiêu hóa từ năm 2010. U thường xuất hiện ở hang vị – môn vị và dễ bị chẩn đoán nhầm với u mô đệm đường tiêu hóa (GIST) do biểu hiện lâm sàng, nội soi và hình ảnh học không đặc hiệu. Ca lâm sàng: Chúng tôi báo cáo trường hợp bệnh nhân nữ 66 tuổi nhập viện vì xuất huyết tiêu hóa trên và đau bụng âm ỉ. Nội soi dạ dày ghi nhận tổn thương dạng sùi gây hẹp lòng môn vị. Bệnh nhân được phẫu thuật cắt bán phần dưới dạ dày. Mô bệnh học sau phẫu thuật cho thấy khối u gồm các tế bào hình thoi đến bầu dục tăng sinh trên nền mô đệm nhầy, sắp xếp dạng đám rối, giàu mao mạch và phát triển xen kẽ lớp cơ. Kết quả hóa mô miễn dịch ghi nhận tế bào u dương tính với SMA và âm tính với CD117, DOG1, CD34, S100 và Desmin. Kết hợp đặc điểm hình thái học và hóa mô miễn dịch phù hợp với chẩn đoán u nhầy xơ dạng đám rối ở dạ dày. Đây là một thực thể bệnh lý hiếm gặp với đặc điểm lâm sàng và hình ảnh học dễ nhầm lẫn với các u trung mô khác, đặc biệt là GIST. Kết luận: Qua trường hợp này, chúng tôi nhấn mạnh vai trò quan trọng của mô bệnh học và hóa mô miễn dịch trong chẩn đoán xác định, chẩn đoán phân biệt cũng như định hướng điều trị phù hợp đối với các khối u trung mô của dạ dày.

Tài liệu tham khảo
[1]
Takahashi Y, Shimizu S, Ishida T, Aita K, Toida S, Fukusato T, et al. Plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor of the stomach. Am J Surg Pathol. 2007;31(5):724-728. doi:10.1097/01.pas.0000213448.54643.2f. Google Scholar
[2]
WHO Classification of Tumours Editorial Board. Digestive system tumours. 5th ed. Lyon: International Agency for Research on Cancer; 2019. Google Scholar
[3]
Ma S, Wang J, Lu Z, Shi C, Yang D, Lin J. Plexiform fibromyxoma: a clinicopathological and immunohistochemical analysis of two cases with a literature review. J Int Med Res. 2021;49(8):1-10. doi:10.1177/03000605211027878. Google Scholar
[4]
Lin M, Song L, Qin S, Li D, Hou G, Li X. Plexiform fibromyxoma: case report and literature review. Medicine (Baltimore). 2021;100(36):e27164. doi:10.1097/MD.0000000000027164. Google Scholar
[5]
Miettinen M, Makhlouf HR, Sobin LH, Lasota J. Plexiform fibromyxoma: a distinctive benign gastric antral neoplasm not to be confused with a myxoid GIST. Am J Surg Pathol. 2009;33(11):1624-1632. doi:10.1097/PAS.0b013e3181ae666a. Google Scholar
[6]
Yoshida A, Klimstra DS, Antonescu CR. Plexiform angiomyxoid tumor of the stomach. Am J Surg Pathol. 2008;32(12):1910-1912. doi:10.1097/PAS.0b013e3181838fd1 Google Scholar
[7]
Banerjee S, de la Torre J, Burgoyne AM, Ponsford Tipps AM, Savides TJ, Sicklick JK. Gastric plexiform fibromyxoma. J Gastrointest Surg. 2019;23(9):1936-1939. doi:10.1007/s11605-019-04132-0. Google Scholar
[8]
Hu G, Chen H, Liu Q, Wei J, Feng Y, Fu W, et al. Plexiform fibromyxoma of the stomach: a clinicopathological study of 10 cases. Int J Clin Exp Pathol. 2017;10(11):10926-10933. PMID: 31966436. Google Scholar
[9]
Zheng L, Wang J. Gastric plexiform fibromyxoma: a case report and literature review. Front Oncol. 2025;15:1686973. doi:10.3389/fonc.2025.1686973. Google Scholar