Bài báo khoa học Tập 67 Số Số CĐ12- Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (2026) 14/08/2026

BIỂU HIỆN p-STAT3 TRONG MÔ UNG THƯ DẠ DÀY VÀ MỐI LIÊN QUAN VỚI MỘT SỐ CHỈ SỐ CẬN LÂM SÀNG

Nguyễn Thị Mai Ly1,2, Trần Doanh Hiệu2,3, Lê Thanh Sơn2,3, Bùi Khắc Cường4,5
1 Military Hospital 103
2 Bệnh viện Quân y 103
3 103 Military Hospital
4 108 Military Central Hospital
5 Bệnh viện Trung ương Quân đội 108
DOI: 10.52163/yhc.v67iCD12.6135
645 Lượt xem
0 Lượt tải xuống
Từ khóa
Ung thư dạ dày, p-STAT3, hóa mô miễn dịch, hemoglobin, hematocrit.
Tóm tắt

Mục tiêu: Xác định biểu hiện p-STAT3 trong mô ung thư dạ dày và đánh giá mối liên quan giữa p-STAT3 với một số chỉ số cận lâm sàng ở bệnh nhân nghiên cứu.

Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả phân tích trên 68 bệnh nhân ung thư biểu mô dạ dày. Biểu hiện p-STAT3 được đánh giá bằng hóa mô miễn dịch. Các chỉ số cận lâm sàng được so sánh giữa các nhóm bằng phép kiểm Mann-Whitney U test.

Kết quả: Tỷ lệ biểu hiện p-STAT3 dương tính là 32,35%. Nhóm p-STAT3 dương tính có nồng độ hemoglobin thấp hơn so với nhóm âm tính [119,5 g/l (103,75-139,25) so với 136,0 g/l (125,75-148,25); p = 0,020] và hematocrit thấp hơn [0,36 l/l (0,31-0,41) so với 0,41 l/l (0,37-0,44); p = 0,019]. Số lượng hồng cầu có xu hướng giảm nhưng không có ý nghĩa thống kê (p = 0,082). Không ghi nhận sự khác biệt có ý nghĩa đối với các chỉ số hóa sinh máu khác (p > 0,05).

Kết luận: p-STAT3 được biểu hiện ở 32,35% trường hợp ung thư dạ dày. Biểu hiện p-STAT3 liên quan đến giảm hemoglobin và hematocrit trên bệnh nhân ung thư dạ dày.

Tài liệu tham khảo
[1]
Bray F, Laversanne M, Sung H, Ferlay J, Siegel R.L, Soerjomataram I et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin, 2024, 74 (3): 229-63. Google Scholar
[2]
Hu Y, Dong Z, Liu K. Unraveling the complexity of STAT3 in cancer: molecular understanding and drug discovery. J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43 (1): 23. Google Scholar
[3]
Yu S, Li G, Wang Z, Wang Z, Chen C, Cai S et al. The prognostic value of pSTAT3 in gastric cancer: a meta-analysis. J Cancer Res Clin Oncol, 2016, 142 (3): 649-57. Google Scholar
[4]
Arshad S, Naveed M, Ullia M, Javed K, Butt A, Khawar M et al. Targeting STAT-3 signaling pathway in cancer for development of novel drugs: Advancements and challenges. Genet Mol Biol, 2020, 43 (1): e20180160. Google Scholar
[5]
Wang Z, Si X, Xu A, Meng X, Gao S, Qi Y et al. Activation of STAT3 in human gastric cancer cells via interleukin (IL)-6-type cytokine signaling correlates with clinical implications. PLoS One, 2013, 8 (10): e75788. Google Scholar
[6]
Yoon J, Cho SJ, Ko Y.S, Park J, Shin D.H, Hwang I.C et al. A synergistic interaction between transcription factors nuclear factor-kappaB and signal transducers and activators of transcription 3 promotes gastric cancer cell migration and invasion. BMC Gastroenterol, 2013, 13: 29. Google Scholar
[7]
Zhao G, Zhu G, Huang Y, Zheng W, Hua J, Yang S et al. IL-6 mediates the signal pathway of JAK-STAT3-VEGF-C promoting growth, invasion and lymphangiogenesis in gastric cancer. Oncol Rep, 2016, 35 (3): 1787-95. Google Scholar
[8]
Deng J.Y, Sun D, Liu X.Y, Pan Y, Liang H. STAT-3 correlates with lymph node metastasis and cell survival in gastric cancer. World J Gastroenterol, 2010, 16 (42): 5380-7. Google Scholar
[9]
Song Y.Y, Sun L.D, Liu M.L, Liu Z.L, Chen F, Zhang Y.Z et al. STAT3, p-STAT3 and HIF-1alpha are associated with vasculogenic mimicry and impact on survival in gastric adenocarcinoma. Oncol Lett, 2014, 8 (1): 431-7. Google Scholar
[10]
Wrighting D.M, Andrews N.C. Interleukin-6 induces hepcidin expression through STAT3. Blood, 2006, 108 (9): 3204-9. Google Scholar