Bài báo khoa học Tập 67 Số CĐ11-NCKH 01/08/2026

ĐẶC ĐIỂM NHÂN KHẨU HỌC CỦA MỘT SỐ BỆNH MÁU, CƠ QUAN TẠO MÁU THƯỜNG GẶP TRÊN NGƯỜI BỆNH ĐẾN KHÁM TẠI VIỆN HUYẾT HỌC – TRUYỀN MÁU TRUNG ƯƠNG

Cương Nguyễn Bá1,2, Phúc Vũ Thị Hồng1,2, Khánh Bạch Quốc1,2,3,4
1 National Institute of Hematology and Blood Transfusion
2 Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
3 Hanoi Medical University
4 Trường Đại học Y Hà Nội
DOI: 10.52163/yhc.v67iCD11.6064
0 Lượt xem
0 Lượt tải xuống
Tóm tắt

Mục tiêu: Mô tả đặc điểm nhân khẩu học của một số bệnh máu và cơ quan tạo máu thường gặp trên người bệnh đến khám tại Viện Huyết học-Truyền máu Trung ương.

Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Bao gồm 6122 bệnh nhân mắc bệnh máu và cơ quan tạo máu lần đầu tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung Ương từ tháng 1/2022 đến tháng 6/2023. Người bệnh mắc bệnh bao gồm: Xuất huyết giảm tiểu cầu (XHGTC), thiếu máu thiếu sắt (TMTS), bệnh lý huyết sắc tố (HST), suy tủy và giảm sinh tủy (ST và GST), rối loạn sinh tủy (RLST) và Lơ xê mi cấp (LXM) được chẩn đoán theo mã ICD-10.

Kết quả: Bệnh lý thường gặp nhất là LXM, chiếm tỉ lệ 29,55%, tiếp theo là XHGTC 21,12%, TMTS 19,0%, thấp nhất là ST và GST 4,59%. Về tuổi, nhóm LXM, RLST, ST và GST thường gặp ở người trên 60 tuổi, trong khi đó, người trẻ dưới 30 tuổi thường gặp TMTS và XHGTC. Về giới, nữ gặp nhiều hơn nam ở nhóm TMTS và XHGTC (70,68% và 62,49%). Trong nhóm HST, dân tộc Kinh chiếm tỷ lệ 42,7%, các dân tộc thiểu số khác chiếm tỷ lệ cao (57,3%). Bệnh nhân ở các tỉnh miền núi phía Bắc chiếm tỷ lệ cao trong nhóm bệnh lý huyết sắc tố.

Kết luận: Trong một số bệnh máu, cơ quan tạo máu thường gặp tại Viện huyết học-Truyền máu Trung Ương, LXM là bệnh phổ biến nhất, chủ yếu gặp ở nam giới trên 60 tuổi, trong khi TMTS và XHGTC thường gặp hơn ở nữ giới trẻ tuổi. Bệnh lý huyết sắc tố tập trung nhiều ở các dân tộc thiểu số và tỉnh miền núi phía Bắc.

Tài liệu tham khảo
[1]
Zhang N, Wu J, Wang Q, et al. Global burden of hematologic malignancies and evolution patterns over the past 30 years. Blood Cancer J. 2023;13(1):82. doi:10.1038/s41408-023-00853-3. Google Scholar
[2]
Huber JH, Ji M, Shih YH, Wang M, Colditz G, Chang SH. Disentangling age, gender, and racial/ethnic disparities in multiple myeloma burden: a modeling study. Nat Commun. 2023;14(1):5768. doi:10.1038/s41467-023-41223-8. Google Scholar
[3]
Cappellini MD, Glassberg MB, Meyers J, et al. Demographics, clinical characteristics, and real-world treatment patterns among patients with beta-thalassemia: a retrospective medical record abstraction study. Therapeutic Advances in Hematology. 2024;15:20406207241298088. doi:10.1177/20406207241298088. Google Scholar
[4]
Kirtane K, Lee SJ. Racial and ethnic disparities in hematologic malignancies. Blood. 2017;130(15):1699-1705. doi:10.1182/blood-2017-04-778225. Google Scholar
[5]
Leak A, Smith SK, Crandell J, et al. Demographic and disease characteristics associated with non-hodgkin lymphoma survivors' quality of life: does age matter? Oncol Nurs Forum. 2013;40(2):157-162. doi:10.1188/13.Onf.157-162. Google Scholar
[6]
Houpert R, Almont T, Belahreche R, et al. A population-based analysis of hematological malignancies from a French-West-Indies cancer registry's data (2009-2018). BMC Cancer. 2023;23(1):1197. doi:10.1186/s12885-023-11666-9. Google Scholar
[7]
Bach KQ, Nguyen HTT, Nguyen TH, Nguyen MB, Nguyen TA. Thalassemia in Viet Nam. Hemoglobin. 2022;46(1):62-65. doi:10.1080/03630269.2022.2069032. Google Scholar
[8]
Nguyễn Thị Thu Hà, Nguyễn Triệu Vân, Ngô Mạnh Quân, et al. Tổng quan Thalassemia, thực trạng, nguy cơ và giải pháp kiểm soát bệnh Thalassemia ở Việt Nam. Tạp chí Y học Việt Nam. 2021;502(5):3-16. Google Scholar
[9]
Yasmeen T, Ali J, Khan K, Siddiqui N. Frequency and causes of anemia in Lymphoma patients. Pak J Med Sci. 2019;35(1):61-65. doi:10.12669/pjms.35.1.91. Google Scholar
[10]
Olaniran K, Nero AC, Turer R. Sickle Cell Disease Prevalence, Social Vulnerability, and Rural-Urban Commuting Area: A National Snapshot from Electronic Medical Data. Blood. 2024;144(Supplement 1):5353-5353. doi:10.1182/blood-2024-211136. Google Scholar