Bài báo khoa học Tập 64 Số 1 27/12/2022

3. HIỆU QUẢ KHÁNG UNG THƯ CỦA TẾ BÀO DIỆT TỰ NHIÊN TRÊN MÔ HÌNH CHUỘT THIẾU HỤT MIỄN DỊCH MANG KHỐI UNG THƯ PHỔI NGƯỜI

Nguyễn Thị Thúy Mậu1,2, Trần Vân Khánh1,2, Nguyễn Lĩnh Toàn3,4, Trần Văn Chiều1,2, Nguyễn Thanh Bình1,2, Trần Huy Thịnh1,2
1 Hanoi Medical University
2 Trường Đại học Y Hà Nội
3 Vietnam Military Medical University
4 Học viện Quân Y
Tác giả liên hệ: tranhuythinh@hmu.edu.vn
DOI: 10.52163/yhc.v64i1.565
12 Lượt xem
10 Lượt tải xuống
Tóm tắt

Mục tiêu: Nghiên cứu này nhằm đánh giá hiệu quả kháng ung thư của tế bào diệt tự nhiên (NK) trên
chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối ung thư phổi người (dòng H460).
Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Tế bào NK được hoạt hoá, biệt hoá và tăng sinh trong
phòng thí nghiệm đến khi đạt nồng độ ít nhất 107 tế bào/ml. Chuột thiếu hụt miễn dịch (nude mouse)
6 - 8 tuần tuổi, số lượng 24 con, được tiêm ghép 106 tế bào ung thư phổi người dòng H460 vào dưới
da đùi để tạo khối ung thư phổi người trên chuột nude. Khi khối u có kích thước khoảng 50 - 70mm3
(sau 10 ngày ghép), chuột được chia thành 4 nhóm (6 con/nhóm), nhóm điều trị được tiêm tế bào NK
qua đường tĩnh mạch đuôi với liều lần lượt là 106 tế bào/10g thể trọng, 5x106 tế bào/10g thể trọng và
107 tế bào/10g thể trọng, 1 lần/tuần, trong 3 tuần liên tiếp, nhóm chứng tiêm dung dịch NaCl 0,9%
chứa 5% albumin người.
Kết quả: Nhóm chuột mang khối ung thư phổi người H460 được điều trị bằng tế bào NK có thể tích
khối u nhỏ hơn, thời gian sống dài hơn và tỉ lệ chuột chết ít hơn so với nhóm chứng với p>0,05 do
cỡ mẫu nhỏ.
Kết luận: Nghiên cứu gợi ý cho thấy tế bào diệt tự nhiên có hiệu quả kháng ung thư phổi người trên
mô hình chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối ung thư ghép dị loài.

Tài liệu tham khảo
[1]
Siegel RL, Miller KD, Fuchs HE et al., Cancer Google Scholar
[2]
statistics, 2022. CA: A Cancer Journal for Google Scholar
[3]
Clinicians, 72(1), 7–33. https://doi.org/10.3322/ Google Scholar
[4]
caac.21708, 2022. Google Scholar
[5]
Sung H, Ferlay J, Siegel RL et al., Global Google Scholar
[6]
Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates Google Scholar
[7]
of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Google Scholar
[8]
Cancers in 185 Countries. CA: a cancer journal Google Scholar
[9]
for clinicians, 71(3), 209–249. https://doi. Google Scholar
[10]
org/10.3322/caac.21660, 2021. Google Scholar
[11]
Pignon JP, Tribodet H, Scagliotti GV et al., Google Scholar
[12]
Lung adjuvant cisplatin evaluation: a pooled Google Scholar
[13]
analysis by the LACE Collaborative Group. Google Scholar
[14]
Journal of Clinical Oncology: Official Journal Google Scholar
[15]
of the American Society of Clinical Oncology, Google Scholar
[17]
JCO.2007.13.9030, 2008. Google Scholar
[18]
Torre LA, Siegel RL, Jemal A et al., Lung Cancer Google Scholar
[19]
Statistics. In A. Ahmad & S. Gadgeel (Eds.),23 Google Scholar
[20]
Lung Cancer and Personalized Medicine: Current Google Scholar
[21]
Knowledge and Therapies (pp. 1–19). Cham: Google Scholar
[22]
Springer International Publishing. https://doi. Google Scholar
[23]
org/10.1007/978-3-319-24223-1_1, 2016. Google Scholar
[24]
Kay HD, Fagnani R, Bonnard GD, Cytotoxicity Google Scholar
[25]
against the K562 erythroleukemia cell line by Google Scholar
[26]
human natural killer (NK) cells which do not bear Google Scholar
[27]
free Fc receptors for IgG. International Journal of Google Scholar
[28]
Cancer, 24(2), 141–150. https://doi.org/10.1002/ Google Scholar
[29]
ijc.2910240204, 1979. Google Scholar
[30]
Diefenbach A, Jensen ER, Jamieson AM et al., Google Scholar
[31]
Rae1 and H60 ligands of the NKG2D receptor Google Scholar
[32]
stimulate tumour immunity. Nature, 413(6852), Google Scholar
[34]
Motohashi S, Ishikawa A, Ishikawa E et al., A Google Scholar
[35]
phase I study of in vitro expanded natural killer T Google Scholar
[36]
cells in patients with advanced and recurrent nonsmall cell lung cancer. Clinical Cancer Research: Google Scholar
[37]
An Official Journal of the American Association Google Scholar
[38]
for Cancer Research, 12(20 Pt 1), 6079–6086. Google Scholar
[40]
[41]
PhD Butterfield LH, FACS Kaufman HL, FACS Google Scholar
[42]
Marincola FM,Cancer Immunotherapy Principles Google Scholar
[43]
and Practice, Second Edition (2nd edition.). Google Scholar
[44]
Demos Medical, 2021. Google Scholar
[45]
Guillerey C, Huntington ND, Smyth MJ, Targeting Google Scholar
[46]
natural killer cells in cancer immunotherapy. Google Scholar
[47]
Nature Immunology, 17(9), 1025–1036. https:// Google Scholar
[48]
doi.org/10.1038/ni.3518, 2016. Google Scholar
[49]
Cheng M, Chen Y, Xiao W et al., NK cell-based Google Scholar
[50]
immunotherapy for malignant diseases. Cellular Google Scholar
[51]
& Molecular Immunology, 10(3), 230–252. Google Scholar
[53]
Roder JC, Haliotis T, Klein M et al., A new Google Scholar
[54]
immunodeficiency disorder in humans involving Google Scholar
[55]
NK cells. Nature, 284(5756), 553–555. https:// Google Scholar
[56]
doi.org/10.1038/284553a0, 1980. Google Scholar
[57]
Takeda K, Nakayama M, Sakaki M et al., IFN-γ Google Scholar
[58]
production by lung NK cells is critical for the Google Scholar
[59]
natural resistance to pulmonary metastasis of Google Scholar
[60]
B16 melanoma in mice. Journal of Leukocyte Google Scholar
[61]
Biology, 90(4), 777–785. https://doi.org/10.1189/ Google Scholar
[62]
jlb.0411208, 2011. Google Scholar
[63]
Jin S, Deng Y, Hao JW et al., NK Cell Phenotypic Google Scholar
[64]
Modulation in Lung Cancer Environment. PLOS Google Scholar
[65]
[66]
journal.pone.0109976, 2014. Google Scholar
[67]
Wang F, Dong X, Wang J et al., Allogeneic Google Scholar
[68]
Expanded Human Peripheral NK Cells Control Google Scholar
[69]
Prostate Cancer Growth in a Preclinical Mouse Google Scholar
[70]
Model of Castration-Resistant Prostate Cancer. Google Scholar
[71]
Journal of Immunology Research, 2022, e1786395. Google Scholar
[73]
JUNG IH, KIM DH, YOO DK et al., In Vivo Google Scholar
[74]
Study of Natural Killer (NK) Cell Cytotoxicity Google Scholar
[75]
Against Cholangiocarcinoma in a Nude Mouse Google Scholar
[76]
Model. In Vivo, 32(4), 771–781. https://doi. Google Scholar
[77]
org/10.21873/invivo.112307. Google Scholar