Mục tiêu: Nghiên cứu này nhằm đánh giá hiệu quả kháng ung thư của tế bào diệt tự nhiên (NK) trên
chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối ung thư phổi người (dòng H460).
Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Tế bào NK được hoạt hoá, biệt hoá và tăng sinh trong
phòng thí nghiệm đến khi đạt nồng độ ít nhất 107 tế bào/ml. Chuột thiếu hụt miễn dịch (nude mouse)
6 - 8 tuần tuổi, số lượng 24 con, được tiêm ghép 106 tế bào ung thư phổi người dòng H460 vào dưới
da đùi để tạo khối ung thư phổi người trên chuột nude. Khi khối u có kích thước khoảng 50 - 70mm3
(sau 10 ngày ghép), chuột được chia thành 4 nhóm (6 con/nhóm), nhóm điều trị được tiêm tế bào NK
qua đường tĩnh mạch đuôi với liều lần lượt là 106 tế bào/10g thể trọng, 5x106 tế bào/10g thể trọng và
107 tế bào/10g thể trọng, 1 lần/tuần, trong 3 tuần liên tiếp, nhóm chứng tiêm dung dịch NaCl 0,9%
chứa 5% albumin người.
Kết quả: Nhóm chuột mang khối ung thư phổi người H460 được điều trị bằng tế bào NK có thể tích
khối u nhỏ hơn, thời gian sống dài hơn và tỉ lệ chuột chết ít hơn so với nhóm chứng với p>0,05 do
cỡ mẫu nhỏ.
Kết luận: Nghiên cứu gợi ý cho thấy tế bào diệt tự nhiên có hiệu quả kháng ung thư phổi người trên
mô hình chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối ung thư ghép dị loài.
3. HIỆU QUẢ KHÁNG UNG THƯ CỦA TẾ BÀO DIỆT TỰ NHIÊN TRÊN MÔ HÌNH CHUỘT THIẾU HỤT MIỄN DỊCH MANG KHỐI UNG THƯ PHỔI NGƯỜI
12
Lượt xem
10
Lượt tải xuống
Từ khóa
Natural killer cell, lung cancer, immunodeficient mouse.
Tóm tắt
Tài liệu tham khảo
[1]
Siegel RL, Miller KD, Fuchs HE et al., Cancer
Google Scholar
[2]
statistics, 2022. CA: A Cancer Journal for
Google Scholar
[3]
Clinicians, 72(1), 7–33. https://doi.org/10.3322/
Google Scholar
[4]
caac.21708, 2022.
Google Scholar
[5]
Sung H, Ferlay J, Siegel RL et al., Global
Google Scholar
[6]
Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates
Google Scholar
[7]
of Incidence and Mortality Worldwide for 36
Google Scholar
[8]
Cancers in 185 Countries. CA: a cancer journal
Google Scholar
[9]
for clinicians, 71(3), 209–249. https://doi.
Google Scholar
[10]
org/10.3322/caac.21660, 2021.
Google Scholar
[11]
Pignon JP, Tribodet H, Scagliotti GV et al.,
Google Scholar
[12]
Lung adjuvant cisplatin evaluation: a pooled
Google Scholar
[13]
analysis by the LACE Collaborative Group.
Google Scholar
[14]
Journal of Clinical Oncology: Official Journal
Google Scholar
[15]
of the American Society of Clinical Oncology,
Google Scholar
[16]
(21), 3552–3559. https://doi.org/10.1200/
Google Scholar
[17]
JCO.2007.13.9030, 2008.
Google Scholar
[18]
Torre LA, Siegel RL, Jemal A et al., Lung Cancer
Google Scholar
[19]
Statistics. In A. Ahmad & S. Gadgeel (Eds.),23
Google Scholar
[20]
Lung Cancer and Personalized Medicine: Current
Google Scholar
[21]
Knowledge and Therapies (pp. 1–19). Cham:
Google Scholar
[22]
Springer International Publishing. https://doi.
Google Scholar
[23]
org/10.1007/978-3-319-24223-1_1, 2016.
Google Scholar
[24]
Kay HD, Fagnani R, Bonnard GD, Cytotoxicity
Google Scholar
[25]
against the K562 erythroleukemia cell line by
Google Scholar
[26]
human natural killer (NK) cells which do not bear
Google Scholar
[27]
free Fc receptors for IgG. International Journal of
Google Scholar
[28]
Cancer, 24(2), 141–150. https://doi.org/10.1002/
Google Scholar
[29]
ijc.2910240204, 1979.
Google Scholar
[30]
Diefenbach A, Jensen ER, Jamieson AM et al.,
Google Scholar
[31]
Rae1 and H60 ligands of the NKG2D receptor
Google Scholar
[32]
stimulate tumour immunity. Nature, 413(6852),
Google Scholar
[33]
[34]
Motohashi S, Ishikawa A, Ishikawa E et al., A
Google Scholar
[35]
phase I study of in vitro expanded natural killer T
Google Scholar
[36]
cells in patients with advanced and recurrent nonsmall cell lung cancer. Clinical Cancer Research:
Google Scholar
[37]
An Official Journal of the American Association
Google Scholar
[38]
for Cancer Research, 12(20 Pt 1), 6079–6086.
Google Scholar
[40]
, 2006.
Google Scholar
[41]
PhD Butterfield LH, FACS Kaufman HL, FACS
Google Scholar
[42]
Marincola FM,Cancer Immunotherapy Principles
Google Scholar
[43]
and Practice, Second Edition (2nd edition.).
Google Scholar
[44]
Demos Medical, 2021.
Google Scholar
[45]
Guillerey C, Huntington ND, Smyth MJ, Targeting
Google Scholar
[46]
natural killer cells in cancer immunotherapy.
Google Scholar
[47]
Nature Immunology, 17(9), 1025–1036. https://
Google Scholar
[48]
doi.org/10.1038/ni.3518, 2016.
Google Scholar
[49]
Cheng M, Chen Y, Xiao W et al., NK cell-based
Google Scholar
[50]
immunotherapy for malignant diseases. Cellular
Google Scholar
[51]
& Molecular Immunology, 10(3), 230–252.
Google Scholar
[52]
[53]
Roder JC, Haliotis T, Klein M et al., A new
Google Scholar
[54]
immunodeficiency disorder in humans involving
Google Scholar
[55]
NK cells. Nature, 284(5756), 553–555. https://
Google Scholar
[56]
doi.org/10.1038/284553a0, 1980.
Google Scholar
[57]
Takeda K, Nakayama M, Sakaki M et al., IFN-γ
Google Scholar
[58]
production by lung NK cells is critical for the
Google Scholar
[59]
natural resistance to pulmonary metastasis of
Google Scholar
[60]
B16 melanoma in mice. Journal of Leukocyte
Google Scholar
[61]
Biology, 90(4), 777–785. https://doi.org/10.1189/
Google Scholar
[62]
jlb.0411208, 2011.
Google Scholar
[63]
Jin S, Deng Y, Hao JW et al., NK Cell Phenotypic
Google Scholar
[64]
Modulation in Lung Cancer Environment. PLOS
Google Scholar
[65]
ONE, 9(10), e109976. https://doi.org/10.1371/
Google Scholar
[66]
journal.pone.0109976, 2014.
Google Scholar
[67]
Wang F, Dong X, Wang J et al., Allogeneic
Google Scholar
[68]
Expanded Human Peripheral NK Cells Control
Google Scholar
[69]
Prostate Cancer Growth in a Preclinical Mouse
Google Scholar
[70]
Model of Castration-Resistant Prostate Cancer.
Google Scholar
[71]
Journal of Immunology Research, 2022, e1786395.
Google Scholar
[72]
[73]
JUNG IH, KIM DH, YOO DK et al., In Vivo
Google Scholar
[74]
Study of Natural Killer (NK) Cell Cytotoxicity
Google Scholar
[75]
Against Cholangiocarcinoma in a Nude Mouse
Google Scholar
[76]
Model. In Vivo, 32(4), 771–781. https://doi.
Google Scholar
[77]
org/10.21873/invivo.112307.
Google Scholar