Bài báo khoa học Tập 67 Số 6 25/06/2026

VIÊM TỤY TẠO KHỐI GIẢ U: BÁO CÁO CA BỆNH

Nguyễn Đắc Khánh1,2, Nguyễn Quang Huy1,2, Nguyễn Thị Ngọc Minh1,2, Vũ Việt Hà1,2, Đỗ Trọng Ninh1,2
1 Sun Hospital
2 Bệnh viện Mặt trời
DOI: 10.52163/yhc.v67i6.5485
24 Lượt xem
10 Lượt tải xuống
Tóm tắt

Đặt vấn đề: Viêm tụy giả u là một thể lâm sàng đặc biệt của viêm tụy, trong đó tình trạng viêm thường tập trung khu trú tạo thành một khối. Việc phân biệt giữa viêm tụy giả u và ung thư tụy là một trong những bài toán khó khăn đối với bác sĩ chẩn đoán hình ảnh. Do tính chất giả u, bệnh nhân thường bị chẩn đoán nhầm là ác tính.

Báo cáo ca bệnh: Chúng tôi trình bày một trường hợp bệnh nhân nữ, 70 tuổi, có tiền sử ung thư vú, nhập viện với bệnh cảnh tắc mật. Hình ảnh siêu âm, cắt lớp vi tính và cộng hưởng từ cho thấy khối vùng đầu tụy kèm tăng kích thước thân và đuôi tụy. Xét nghiệm cận lâm sàng thấy bilirurubin tăng; CEA, CA 19-9, amylase và lipase trong giới hạn bình thường; số lượng bạch cầu và tỷ lệ bạch cầu trung tính tăng; sau dẫn lưu đường mật giải quyết tình trạng tắc mật thấy số lượng bạch cầu và tỷ lệ bạch cầu ưa acid tăng; IgE tăng cao; IgG4 tăng nhẹ. Bệnh nhân được chẩn đoán theo dõi viêm tụy tự miễn type 1 có kèm theo tăng bạch cầu ái toan và IgE huyết thanh và đáp ứng tốt với điều trị bằng Corticosteroid.

Kết luận: Viêm tụy tự miễn type 1 kèm tăng bạch cầu ái toan và IgE huyết thanh có thể biểu hiện dưới dạng khối tụy giả u và dễ bị nhầm lẫn với ung thư tụy. Nhận diện đặc điểm này có ý nghĩa quan trọng trong thực hành lâm sàng, giúp định hướng chẩn đoán đúng và tránh các can thiệp phẫu thuật không cần thiết.

Tài liệu tham khảo
[1]
Shimosegawa T, Chari S.T, Frulloni L et al. International consensus diagnostic criteria for autoimmune pancreatitis: guidelines of the International Association of Pancreatology. Pancreas, 2011, 40 (3): 352-358. doi: 10.1097/MPA.0b013e3182142fd2 Google Scholar
[2]
Yarandi S.S, Runge T, Wang L et al. Increased incidence of benign pancreatic pathology following pancreaticoduodenectomy for presumed malignancy over 10 years despite increased use of endoscopic ultrasound. Diagn Ther Endosc, 2014, 2014: 701535. doi: 10.1155/2014/701535 Google Scholar
[3]
D’Onofrio M, Zamboni G, Tognolini A et al. Mass-forming pancreatitis: value of contrast-enhanced ultrasonography. World J Gastroenterol, 2006, 12 (26): 4181-4184. doi: 10.3748/wjg.v12.i26.4181 Google Scholar
[4]
Gallo C, Dispinzieri G, Zucchini N, Invernizzi P, Massironi S. Autoimmune pancreatitis: cornerstones and future perspectives. World J Gastroenterol, 2024, 30 (8): 817-832. doi: 10.3748/wjg.v30.i8.817 Google Scholar
[5]
Kuruma S, Kamisawa T, Tabata T et al. Allergen-specific IgE antibody serologic assays in patients with autoimmune pancreatitis. Intern Med, 2014, 53 (6): 541-543. doi: 10.2169/internalmedicine.53.0963 Google Scholar
[6]
Michailidou D, Schwartz D.M, Mustelin T, Hughes G.C. Allergic aspects of IgG4-related disease: implications for pathogenesis and therapy. Front Immunol, 2021, 12: 693192. doi: 10.3389/fimmu.2021.693192. Google Scholar