Thiếu hoạt độ enzyme Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) là một bệnh lý enzyme hay gặp
nhất trên quần thể người, đặc biệt tại các vùng sốt rét lưu hành. Hoạt độ enzyme G6PD giảm liên
quan đến tán huyết do thuốc thuộc nhóm 8-aminoquinolines dẫn đến biến chứng nghiêm trọng và
thách thức cho loại trừ sốt rét (LTSR), nhất là sốt rét do Plasmodium vivax. Nghiên cứu này thực hiện
nhằm mục tiêu xác định tình trạng thiếu hoạt độ G6PD trên quần thể dân đang sống tại vùng SRLH
huyện Tuy Đức, tỉnh Đắk Nông. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu cắt ngang trên 2.809 người
để định lượng hoạt độ enzyme G6PD bằng bộ cảm biến sinh học CareStart™ G6PD (AccessBio,
Mỹ). Kết quả: Giá trị bình thường của hoạt độ G6PD trên quần thể chung là 9,03 IU/g Hb, giá trị
trung vị hoạt độ G6PD trên nhóm nam có hiệu chỉnh là 8,78 IU/g Hb, các giá trị G6PD ở ngưỡng
phân loại 30% và 80% lần lượt là 2,63 IU/g Hb và 7,02 IU/g Hb. Tỷ lệ thiếu hoạt độ enzyme G6PD
chung ở quần thể nghiên cứu là 2,31% (65/2809), trong đó tỷ lệ này ở nam là 3,65% và ở nữ là 1,49%.
Có sự khác biệt về tỷ lệ thiếu hoạt độ enzyme G6PD giữa các nhóm dân tộc (p < 0,005). Kết luận:
Xét nghiệm định lượng hoạt độ G6PD nên được áp dụng trong thực hành điều trị sốt rét P. vivax,
giúp sử dụng nhóm thuốc 8-aminoquinoline an toàn trong điều trị tiệt căn thể ngủ P. vivax trong gan.
ĐÁNH GIÁ HOẠT ĐỘ ENZYME G6PD TẠI CHỖ BẰNG BỘ CẢM BIẾN ĐỊNH LƯỢNG CARESTARTTM TẠI VÙNG LƯU HÀNH SỐT RÉT HUYỆN TUY ĐỨC, TỈNH ĐĂK NÔNG
12
Lượt xem
0
Lượt tải xuống
Từ khóa
Hoạt độ enzyme G6PD; Plasmodium vivax, bộ cảm biến CareStart™ G6PD.
Tóm tắt
Tài liệu tham khảo
[1]
Tạ Thị Tĩnh, Lê Minh Đạo, Nguyễn Minh
Google Scholar
[2]
Hùng, Trần Thị Uyên, Thiếu enzyme glucose-6-
Google Scholar
[3]
phosphate dehydrogenase trong một số nhóm dân
Google Scholar
[4]
tộc khác nhau tại Việt Nam. Hội nghị Quốc gia về
Google Scholar
[5]
Sốt rét, Ký sinh trùng và Côn trùng (2001-2005),
Google Scholar
[6]
Nhà xuất bản Y học, 2006.
Google Scholar
[7]
Bancone G, Menard D, Khim N et al., Molecular
Google Scholar
[8]
characterization and mapping of glucose-6-
Google Scholar
[9]
phosphate dehydrogenase (G6PD) mutations
Google Scholar
[10]
in the Greater Mekong Subregion. Malaria
Google Scholar
[11]
journal, 18(1), 2009.
Google Scholar
[12]
Chu CS, Freedman DO, Tafenoquine and
Google Scholar
[13]
G6PD: A primer for clinicians. Journal of travel
Google Scholar
[14]
medicine, 26(4), taz023, 2019.
Google Scholar
[15]
Domingo GJ, Satyagraha AW, Anvikar A et
Google Scholar
[16]
al., G6PD testing in support of treatment and
Google Scholar
[17]
elimination of malaria: Recommendations
Google Scholar
[18]
for evaluation of G6PD tests, Malaria
Google Scholar
[19]
Journal, 12:391, 2013.
Google Scholar
[20]
Oo NN, Bancone G, Maw LZ et al., Validation
Google Scholar
[21]
of G6PD point-of-care tests among healthy
Google Scholar
[22]
volunteers in Yangon, Myanmar. PloS
Google Scholar
[23]
one, 11(4):e0152304, 2016.
Google Scholar
[24]
Pfeffer DA, Ley B, Howes RE et al., Quantification
Google Scholar
[25]
of glucose-6-phosphate dehydrogenase activity
Google Scholar
[26]
by spectrophotometry: A systematic review and
Google Scholar
[27]
meta-analysis. PLoS Med 17(5): e1003084, 2020.
Google Scholar
[28]
Rueangweerayut R, Bancone G, Harrell EJ et
Google Scholar
[29]
al., Hemolytic potential of tafenoquine in female
Google Scholar
[30]
volunteers heterozygous for G6PD deficiency
Google Scholar
[31]
(G6PD Mahidol variant) versus G6PD-normal
Google Scholar
[32]
volunteers. The American Journal of Tropical
Google Scholar
[33]
Medicine and Hygiene, 97(3):702-711, 2017.
Google Scholar
[34]
WHO, Point-of-care G6PD testing to support
Google Scholar
[35]
safe use of primaquine for the treatment of vivax
Google Scholar
[36]
malaria. WHO Evidence review group meeting
Google Scholar
[37]
report, WHO/UNAIDSbuilding, 2015.
Google Scholar
[38]
WHO, Guide to G6PD deficiency rapid diagnostic
Google Scholar
[39]
testing to support P. vivax radical cure, 2018.
Google Scholar
[40]
WHO, World Malaria Report 2020, 2020.
Google Scholar