Bài báo khoa học Tập 67 Số CĐ2-NCKH 05/03/2026

KẾT QUẢ SINH THIẾT GAI RAU (CVS) Ở CÁC TRƯỜNG HỢP MANG ĐỘT BIẾN ĐƠN GEN TẠI BỆNH VIỆN PHỤ SẢN HÀ NỘI TỪ NĂM 2022-2024

Phan Thị Huyền Thương1,2,3,4, Lê Hồ Minh Tuấn2,4, Thân Thị Thu Cảnh1,3
1 Hanoi Obstetrics and Gynecology Hospital
2 VNU University of Medicine and Pharmacy
3 Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
4 Đại học Y dược - Đại học Quốc gia Hà Nội
DOI: 10.52163/yhc.v67iCD2.4448
23 Lượt xem
13 Lượt tải xuống
Tóm tắt

Mục tiêu: Mô tả kết quả sinh thiết gai rau (CVS) ở các trường hợp có đột biến đơn gen tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội từ năm 2022-2024.

Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu hồi cứu mô tả cắt ngang trên 56 thai phụ phát hiện bất thường di truyền bệnh lý đơn gen được chỉ định CVS, trong đó 53 trường hợp vợ/chồng đã phát hiện mang gen bệnh lý trước đó và 3 thai phụ chưa được phát hiện mang gen bệnh lý.

Kết quả: Phần lớn thai phụ nhóm nghiên cứu thuộc độ tuổi từ 20-34 (89%). CVS được tiến hành ở các bệnh nhân từ tuần thai thứ 11-14, trong đó nhiều nhất là tuần thai thứ 12 và 13. 14 trường hợp được chỉ định đình chỉ thai nghén do mang kiểu gen bệnh lý.

Kết luận: CVS là kỹ thuật chẩn đoán trước sinh xâm lấn giúp phát hiện sớm các bất thường bệnh lý đơn gen di truyền (từ 11-14 tuần).

Tài liệu tham khảo
[1]
Bộ Y tế. Đề án Tầm soát, chẩn đoán, điều trị một số bệnh tật trước sinh và sơ sinh: Giảm gánh nặng bệnh tật bẩm sinh, nâng cao chất lượng dân số. 2020. Google Scholar
[2]
Hướng dẫn thực hành isuog: các thủ thuật xâm lấn trong chẩn đoán tiền sản. Ultrasound Obstet Gynecol. Wiley Online Library, 2016, 48: 256–268. Google Scholar
[3]
Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Definitions of infertility and recurrent pregnancy loss: A committee opinion. Fertil Steril, 2020;113:533–5 Google Scholar
[4]
Giovannopoulou, Eirini và cộng sự. Invasive prenatal diagnostic testing for aneuploidies in singleton pregnancies: a comparative review of major guidelines. Medicina, 2022; 58.10, 1472 Google Scholar
[5]
Mastroiacovo P, Botto LD, Cavalcanti DP, et al. Limb anomalies following chorionic villus sampling: a registry based case-control study. Am J Med Genet, 1992;44(6):856-64. Google Scholar
[6]
Bakker M, Birnie E, Robles de Medina P, Sollie KM, Pajkrt E, Bilardo CM. Total pregnancy loss after chorionic villus sampling and amniocentesis: a cohort study. Ultrasound Obstet Gynecol, 2017; 49(5):599-606 Google Scholar
[7]
Malvestiti F, Agrati C, Grimi B, et al. Interpreting mosaicism in chorionic villi: results of a monocentric series of 1001 mosaics in chorionic villi with follow-up amniocentesis. Prenat Diagn, 2015; 35(11):1117-27 Google Scholar