Bài báo khoa học Tập 67 Số CĐ1-NCKH 27/01/2026

HOẠT TÍNH BẢO VỆ THẬN CỦA BERBERIN TRONG BỆNH THẬN ĐÁI THÁO ĐƯỜNG: TỔNG QUAN TỪ IN VITRO ĐẾN LÂM SÀNG

Trần Diễm Phi Phương1,2, Phan Thanh Tài3,4, Nguyễn Kim Vượng3,4
1 Vo Truong Toan University
2 Trường Đại học Võ Trường Toản
3 Vo Truong Toan University Hospital
4 Bệnh viện Đại học Võ Trường Toản
DOI: 10.52163/yhc.v67iCD1.4237
23 Lượt xem
66 Lượt tải xuống
Tóm tắt

Mục tiêu: Tổng hợp bằng chứng cơ chế và lâm sàng về tác dụng bảo vệ thận của Berberin trong bệnh thận đái tháo đường từ in vitro, động vật đến người; đồng thời xác định vị trí của Berberin trong chăm sóc đa mô thức.

Phương pháp: Tìm kiếm PubMed, Cochrane và các nhà xuất bản lớn (1/2010-10/2025) cho các nghiên cứu về Berberin và bệnh thận đái tháo đường. Tiêu chí gồm nghiên cứu cơ chế in vitro/động vật và nghiên cứu trên người hoặc tổng quan hệ thống có báo cáo chỉ số thận (albumin niệu, eGFR). Dữ liệu được tổng hợp tường thuật.

Kết quả: Bằng chứng tiền lâm sàng nhất quán cho thấy Berberin hoạt hóa AMPK và PGC‑1α phục hồi cân bằng năng lượng ty thể; ức chế xơ hóa qua trục TGF‑β/Smad; giảm viêm qua NF‑κB; tăng cường chống oxy hóa qua Nrf2. Berberin còn điều biến trục ruột-thận, hạ các độc chất urê huyết (như TMAO, p‑cresol) liên quan tổn thương thận. Dữ liệu lâm sàng bước đầu gợi ý bổ sung Berberin có thể giảm tỉ số albumin/creatinin niệu và cystatin C ở đái tháo đường type 2 với dung nạp tốt; một số nghiên cứu bổ trợ ở T2DM tăng huyết áp cho thấy cải thiện chỉ số thận. Tuy nhiên, còn thiếu thử nghiệm ngẫu nhiên quy mô lớn với chế phẩm chuẩn hóa và tiêu chí kết cục thận phù hợp.

Kết luận: Bằng chứng cơ chế hội tụ và tín hiệu lâm sàng ban đầu ủng hộ Berberin như liệu pháp bổ trợ đầy hứa hẹn trong bệnh thận đái tháo đường, hướng tới các con đường chuyển hóa, viêm, xơ hóa và albumin niệu. Cần các thử nghiệm chất lượng cao đánh giá thay đổi UACR, độ dốc eGFR và biến cố thận/tim mạch cứng để xác định chỉ định, liều và theo dõi.

Tài liệu tham khảo
[1]
Qin X et al. Berberine protects against diabetic kidney disease via promoting PGC‑1α‑regulated mitochondrial energy homeostasis. Br J Pharmacol, 2020, 177 (16): 3646-3661. DOI: 10.1111/bph.14935 Google Scholar
[2]
Li Z.Y et al. Effects of berberine on urinary albumin‑to‑creatinine ratio and serum cystatin C in patients with type 2 diabetes. PubMed PMID, 2018: 30541217. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.46.007 Google Scholar
[3]
Dai P et al. Renoprotective effects of berberine as adjuvant therapy in hypertensive patients with type 2 diabetes mellitus. Exp Ther Med, 2015. DOI: 10.3892/etm.2015.2585 Google Scholar
[4]
Hu S et al. Protective effect of berberine in diabetic nephropathy: a systematic review and meta‑analysis in animal models. PubMed PMID, 2022: 36195307. DOI: 10.1016/j.phrs.2022.106481 Google Scholar
[5]
Pan L et al. Berberine ameliorates chronic kidney disease through gut microbiota modulation. Front Pharmacol. PMC, 2022: 10149897. doi: 10.1016/j.apsb.2022.12.010 Google Scholar
[6]
Zhao Y et al. Renal Health Through Medicine-Food Homology: gut microbiota‑derived toxins and berberine. Nutrients, 2024, 16: 3530. DOI: 10.3390/nu16203530 Google Scholar
[7]
Utami A.R et al. Berberine and its study as an antidiabetic compound. Molecules, 2023. DOI: 10.3390/biology12070973 Google Scholar
[8]
Nie R et al. Berberine for diabetic nephropathy: a systematic review and meta‑analysis on animal models. PMC, 2025: 12187843. doi: 10.3389/fphar.2025.1600408 Google Scholar
[9]
Fan Z et al. Unveiling the therapeutic potential of berberine. Front Pharmacol, 2025. doi: 10.3389/fphar.2025.1549462 Google Scholar
[10]
Heerspink H.J.L et al. Change in urinary albumin‑creatinine ratio and clinical outcomes in CKD with type 2 diabetes, 2025. doi: 10.1136/bmjdrc-2024-004854 Google Scholar