Bài báo khoa học Tập 66 Số CĐ11-NCKH 22/08/2025

22. U NGUYÊN BÀO THẬN DẠNG U QUÁI: BÁO CÁO MỘT CA BỆNH KÉM ĐÁP ỨNG HÓA TRỊ VỚI THÀNH PHẦN MỠ NỔI BẬT

Trần Phan Ninh1,2, Nguyễn Thanh Tâm1,2, Trần Thị Thúy1,2
1 National Children’s Hospital
2 Bệnh viện Nhi Trung ương
Tác giả liên hệ: maimai1232107@gmail.com
DOI: 10.52163/yhc.v66iCD11.2816
20 Lượt xem
22 Lượt tải xuống
Từ khóa
U Wilms Wilms dạng u quái u cơ mỡ mạch.
Tóm tắt

U nguyên bào thận (Wilms tumor) dạng u quái (Teratoid Wilms tumor) là một biến thể hiếm gặp của u Wilms. Thể bệnh này được đặc trưng bởi đặc điểm mô bệnh học không điển hình, với sự hiện diện của nhiều thành phần biệt hóa trưởng thành đa dạng tương tự như u quái, bao gồm mô mỡ, cơ vân, sụn, mô thần kinh đệm, biểu mô ruột và biểu mô hô hấp. Trên hình ảnh học, sự hiện diện của mỡ trong một khối u thận ở trẻ em có thể gây nhầm lẫn với các tổn thương lành tính như u cơ mỡ mạch (angiomyolipoma) hoặc u quái (teratoma). Chúng tôi báo cáo một trường hợp khối u thận lớn, thành phần chủ yếu là mô mỡ, không có vôi hóa, và kém đáp ứng với hóa trị. Mô bệnh học mẫu sinh thiết kim ban đầu gợi ý u nguyên bào thận típ mô đệm; tuy nhiên, chẩn đoán xác định sau phẫu thuật cắt bỏ toàn bộ khối u là u Wilms dạng u quái.

Tài liệu tham khảo
[1]
Wei X, Li T, Wu X. Recurrent extrarenal teratoid Wilms tumor in sacrococcygeal region of children after initial surgery: A rare case. Urol Case Rep, 2025, 60: 102931. doi:10.1016/j.eucr.2025.102931. Google Scholar
[2]
Williams M.A, Schropp K.P, Noe H.N. Fat Containing Renal Mass in Childhood: A Case Report of Teratoid Wilms Tumor. J Urol, 1994, 151 (6): 1662-1663. doi: 10.1016/S0022-5347(17)35339-9. Google Scholar
[3]
Park C.M, Kim W.S, Cheon J.E et al. Teratoid Wilms tumor in childhood: CT and ultrasonographic appearances. Abdom Imaging, 2003, 28 (3): 0440-0443. doi: 10.1007/s00261-002-0044-0. Google Scholar
[4]
Variend S, Spicer R.D, Mackinnon A.E. Teratoid Wilms’ tumor. Cancer, 1984, 53 (9): 1936-1942. doi: 10.1002/1097-0142(19840501)53:9<1936::aid-cncr2820530922>3.0.co;2-w. Google Scholar
[5]
Fernandes E.T, Parham D.M, Ribeiro R.C, Douglass E.C, Kumar A.P.M, Wilimas J. Teratoid Wilms’ tumor: The St Jude experience. J Pediatr Surg, 1988, 23 (12): 1131-1134. doi: 10.1016/S0022-3468(88)80328-2. Google Scholar
[6]
Sultan I, Ajlouni F, Al-Jumaily U et al. Distinct features of teratoid Wilms tumor. J Pediatr Surg, 2010, 45 (10): e13-19. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2010.06.035. Google Scholar
[7]
Gupta R, Sharma A, Arora R, Dinda A.K. Stroma-predominant Wilms tumor with teratoid features: report of a rare case and review of the literature. Pediatr Surg Int, 2009, 25 (3): 293-295. doi: 10.1007/s00383-009-2333-y. Google Scholar
[8]
Wu W, Wu Y, Xu W, Liu J, Lv Z. Teratoid Wilms Tumor and Classical Wilms Tumor: A Retrospective 10-year Single-Center Study and Literature Review. Front Surg, 2021, 8: 781060. doi: 10.3389/fsurg.2021.781060. Google Scholar
[9]
Tchaprassian Z, Mognato G, Paradias G, D’Amore E.S.G, Tregnaghi A, Cecchetto G. Renal angiomyolipoma in children: diagnostic difficulty in 3 patients. J Urol, 1998, 159 (5): 1654-1656. doi: 10.1097/00005392-199805000-00083. Google Scholar
[10]
Batur A, Kerimoglu U. Fat containing bilateral synchronous Wilms’ tumor: Imaging findings. East J Med, Published online 2013. Google Scholar