Bài báo khoa học Tập 66 Số CĐ8-NCKH 22/08/2025

26. PHÂN TÍCH CHI PHÍ TRỰC TIẾP Y TẾ TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH β-THALASSEMIA TẠI VIỆN HUYẾT HỌC - TRUYỀN MÁU TRUNG ƯƠNG

Phạm Quang Thắng1,2, Nguyễn Thị Song Hà1,2, Nguyễn Thị Thu Hà3,4
1 Hanoi University of Pharmacy
2 Trường Đại học Dược Hà Nội
3 National Institute of Hematology and Blood Transfusion
4 Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương
Tác giả liên hệ: thangpq.contact@gmail.com
DOI: 10.52163/yhc.v66iCD8.2572
34 Lượt xem
20 Lượt tải xuống
Tóm tắt

Đặt vấn đề: β-Thalassemia là một bệnh lý di truyền phổ biến, đặc trưng bởi tình trạng thiếu máu do rối loạn quá trình tổng hợp hemoglobin. β-Thalassemia gây ra gánh nặng kinh tế không nhỏ đối với người bệnh và gia đình. Nghiên cứu nhằm phân tích cơ cấu và xác định các yếu tố ảnh hưởng đến chi phí điều trị trực tiếp bệnh β-Thalassemia tại Viện huyết học - truyền máu tryng ương năm 2024.

Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang thực hiện trên 1379 lượt điều trị của 120 người bệnh tại trung tâm Thalassemia từ tháng 01 năm 2024 đến hết tháng 12 năm 2024.

Kết quả: chi phí trực tiếp y tế trung bình để điều trị bệnh β-Thalassemia trong một năm đối với mỗi người bệnh là 44.811.421 VNĐ, trong đó chi phí xét nghiệm, máu, thuốc thải sắt chiếm phần lớn chi phí. Các yếu tố ảnh hưởng tới chi phí trực tiếp y tế bao gồm tuổi, mức độ bệnh và số lượt điều trị.

Kết luận: Phần lớn chi phí trực tiếp y tế trong điều trị bệnh β-Thalassemia là do quỹ Bảo hiểm y tế chi trả, bao gồm chi phí cho xét nghiệm, truyền máu, thuốc thải sắt chiếm đa số. Cần có các giải pháp quản lý điều trị đúng hẹn của người bệnh, kiểm soát tiến triển bệnh, giảm nguy cơ tăng mức độ nghiêm trọng và xuất hiện biến chứng.

Tài liệu tham khảo
[1]
Bộ Y tế. Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh lý huyết học, Hà Nội, 2022. Google Scholar
[2]
Bach K.Q, Nguyen H.T.T, Nguyen T.H, Nguyen M.B, Nguyen T.A. Thalassemia in Vietnam. Hemoglobin, 2022, 46: 62-65. Google Scholar
[3]
Angelucci E, Antmen A, Losi S, Burrows N, Bartiromo C, Hu X.H. Direct Medical Care Costs Associated with Œ ≤ -Thalassemia Care in Italy. Blood, 2017, 130: 3368. Google Scholar
[4]
Esmaeilzadeh F, Azarkeivan A, Emangholipour S, Akbari Sari A, Yaseri M, Ahmadi B, Ghaffari M. Economic Burden of Thalassemia Major in Iran, 2015. J Res Health Sci, 2016, 16: 111-115. Google Scholar
[5]
Kattamis A, Kwiatkowski J.L, Aydinok Y. Thalassaemia. Lancet Lond Engl, 2022, 399: 2310-2324. Google Scholar
[6]
Uchil A, Muranjan M, Gogtay N.J. Economic burden of beta-thalassaemia major receiving hypertransfusion, 2023. Google Scholar
[7]
Zhen X, Ming J, Zhang R, Zhang S, Xie J, Liu B, Wang Z, Sun X, Shi L. Economic burden of adult patients with Œ ≤ -Thalassaemia major in mainland China. Orphanet J Rare Dis, 2023, 18: 252. Google Scholar