Bài báo khoa học Tập 66 Số CĐ5-NCKH 06/05/2025

3. LIÊN QUAN GIỮA ĐA HÌNH BIẾN THỂ CYP4F2*3 VÀ MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG Ở BỆNH NHÂN ĐỘT QUỴ NÃO

Nguyễn Tiến Dũng1,2, Phạm Thị Thùy1,2, Nguyễn Thanh Thủy1,2
1 University of Medicine and Pharmacy, Thai Nguyen University
2 Trường Đại học Y Dược, Đại học Thái Nguyên
Tác giả liên hệ: phamthuydhy2612@gmail.com
DOI: 10.52163/yhc.v66iCD5.2436
20 Lượt xem
11 Lượt tải xuống
Từ khóa
CYP4F2*3 đột quỵ não kiểu gen
Tóm tắt

Mục tiêu: Phân tích mối liên quan giữa đa hình gen CYP4F2*3 và một số đặc điểm lâm sàng ở bệnh nhân đột quỵ não.

Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 105 người bệnh trên 18 tuổi được chẩn đoán đột quỵ não tại Trung tâm Đột quỵ, Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên từ tháng 10/2020 đến tháng 5/2021.

Kết quả: Tỉ lệ kiểu gen GG, GA và AA tương tự nhau ở cả 2 giới nam và nữ (p > 0,05). Trong 8 bệnh nhân có Glasgow dưới 8 điểm thì có đến 4 bệnh nhân mang kiểu gen đồng hợp biến dị (AA), 2 bệnh nhân mang kiểu gen dị hợp (GA) và 2 bệnh nhân mang kiểu gen đồng hợp kiểu dại (GG), sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p < 0,01). 4 bệnh nhân có thang NIHSS trên 15 điểm, 2 bệnh nhân có các thang điểm còn lại là từ 1-6 điểm và 7-15 điểm (p < 0,01). 4 bệnh nhân bị liệt hoàn toàn, 3 bệnh nhân liệt nặng và 1 bệnh nhân liệt nhẹ.

Kết luận: Không có mối liên quan giữa kiểu gen với phân loại đột quỵ và giới tính; sự xuất hiện của kiểu gen đồng hợp biến dị có mối liên quan với mức độ nặng của đột quỵ theo thang điểm Glasgow, thang điểm NIHSS và tình trạng liệt.

Tài liệu tham khảo
[1]
Hoàng Khánh, Các yếu tố nguy cơ của tai biến mạch máu não, Thần kinh học lâm sàng, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 2004, tr. 164. Google Scholar
[2]
Hoàng Trọng, Chu Nguyễn Mộng Ngọc, Phân tích dữ liệu nghiên cứu với SPSS, tập 1, Nhà xuất bản Hồng Đức, 2008, tr. 132-227. Google Scholar
[3]
Fava C, Montagnana M, Almgren P, Rosberg L, Lippi G, Hedblad B et al, The V433M variant of the CYP4F2 is associated with ischemic stroke in Male Swedes beyond its effect on blood pressure, Hypertension, 2008, 52: 373-80. Google Scholar
[4]
Fu Z, Nakayama T, Sato N, Izumi Y, Kasamaki Y, Shindo A et al, A haplotype of the CYP4F2 gene associated with myocardial infarction in Japanese men, Mol Genet Metab, 2009, 96: 145-7. Google Scholar
[5]
Holla V.R, Adas F, Imig J.D, Zhao X, Price Jr E, Olsen N et al, Alterations in the regulation of androgen-sensitive Cyp4a monooxygenases cause hypertension, Proc Natl Acad Sci USA, 2001, 98: 5211-6. Google Scholar
[6]
Hu Ding, Guanglin Cui, Lan Zhang et al, Association of Common Variants of CYP4A11 and CYP4F2 with Stroke in the Han Chinese Population, Pharmacogenet Genomics, 2010, 20 (3): 187-194. Google Scholar
[7]
Ralph L Sacco, Scott E Kasner et al, An updated definition of stroke for the 21st century: A statement for healthcare professionals from the American heart association/American stroke association, Stroke, 2013, 44 (7): 2064-2089. Google Scholar
[8]
Shumin Deng, Gang Zhu, Fang Liu et al, CYP4F2 gene V433M polymorphism is associated with ischemic stroke in the male Northern Chinese Han population, Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry, 2010, 34 (4): 664-668. Google Scholar
[9]
Ward N.C, Tsai I.J, Barden A, van Bockxmeer F.M, Puddey I.B, Hodgson J.M et al, A single nucleotide polymorphism in the CYP4F2 but not CYP4A11 gene is associated with increased 20-HETE excretion and blood pressure, Hypertension, 2008, 51: 1393-8. Google Scholar