Bài báo khoa học Tập 65 Số CĐ 3 - Bệnh viện Phổi Trung ương 15/05/2024

32. BẤT THƯỜNG NANG TUYẾN PHỔI BẨM SINH: TỔNG QUAN TÀI LIỆU VÀ BÁO CÁO CA BỆNH

Cung Văn Công1,2
1 National Lung Hospital
2 Bệnh viện Phổi Trung ương
Tác giả liên hệ: Vancong13071964@gmail.com
DOI: 10.52163/yhc.v65iCD3.1128
24 Lượt xem
20 Lượt tải xuống
Từ khóa
Bất thường nang tuyến bẩm sinh, nang tuyến phổi, bất thường dạng nang phổi, đa kén phổi.
Tóm tắt

Bất thường nang tuyến bẩm sinh (Congenital Cyst Adenomatoid Malformation - CCAM) hay còn được gọi là bất thường đường thở bẩm sinh (Congenital Pulmonary Airway MalformationCPAM) là bất thường mô phổi, chứa nhiều kén nhỏ tập trung thành đám trong thùy phổi, có nguồn gốc chủ yếu từ tiểu phế quản. Khoảng 70% được phát hiện trong tuần đầu sau sinh, 10% được chẩn đoán sau 1 năm và rất hiếm thấy các trường hợp được báo cáo ở người lớn.CCAM có thể phát triển trong toàn bộ một thùy phổi bất kỳ song hầu hết xẩy ra ở thùy dưới. CCAM có liên thông với cây phế quản và được cung cấp máu bởi động mạch phổi, sự thiếu vắng động mạch nuôi dưỡng hiếm khi thấy.CCAM điển hình được phân thành 3 loại chính (I – III) dựa vào sự khác nhau về mô học, biểu hiện bệnh lý, biểu hiện X quang và tiên lượng. Hai dạng nữa của CCAM cũng đã được đề xuất đó loại 0 và IV dựa trên tiền sử bệnh lý tìm được và loại tế bào biểu mô thấy trong đường thở có trong bất thường đó. Thuật ngữ CPAM được đề xuất bao gồm những loại mở rộng này.Chúng tôi báo cáo trường hợp bệnh nhi điều trị tại Bệnh viện Phổi Trung ương vào năm 2024, được chẩn đoán xác định CCAM bằng kết quả giải phẫu bệnh (GPB) bệnh phẩm sau mổ. Các tài liệu liên quan về bất thường này cũng sẽ được chúng tôi cập nhật trong bài viết với mong muốn cung cấp cho các đồng nghiệp cái nhìn tổng quan, phương cách tiếp cận chẩn đoán cũng như điều trị khi gặp ca này.

 

Tài liệu tham khảo
[1]
W. Richard Webb; Charles B, Higgins. Thoracic Google Scholar
[2]
Imaging: Pulmonary and Cardiovascular Radiology. Google Scholar
[3]
Third Edition; p. 208 -275. Google Scholar
[4]
Morelli L, Piscioli I, Licci S et al., Pulmonary Google Scholar
[5]
congenital cystic adenomatoid malformation, Google Scholar
[6]
type I, presenting as a single cyst of the middle lobe Google Scholar
[7]
in an adult: Case report. Diagn Pathol. Google Scholar
[8]
Jun 7;2:17. doi: 10.1186/1746-1596-2-17. Google Scholar
[9]
PMID: 17555585 Google Scholar
[10]
Morotti RA, Cangiarella J, Gutierrez MC et al., Google Scholar
[11]
Congenital cystic adenomatoid malformation Google Scholar
[12]
of the lung (CCAM): Evaluation of the cellular Google Scholar
[13]
components. Hum Pathol. 1999 Jun;30(6):618- Google Scholar
[14]
doi: 10.1016/s0046-8177(99)90084-9. Google Scholar
[15]
PMID: 10374767 Google Scholar
[16]
Badour M, Hussain B, Hammed A et al., A rare Google Scholar
[17]
case of congenital cystic adenomatoid malformation: Google Scholar
[18]
Mimics pneumonia manifestations. Ann Google Scholar
[19]
Med Surg (Lond). 2021 May 27;66:102433. doi: Google Scholar
[20]
1016/j.amsu.2021.102433. eCollection 2021 Google Scholar
[21]
Jun.PMID: 34136211 Google Scholar
[22]
Nagasaka S, Kina S, Arimoto Y et al., Rare localized Google Scholar
[23]
extralobar sequestration with congenital Google Scholar
[24]
cystic adenomatoid malformation: A case report. Google Scholar
[25]
Surg Case Rep. 2017 Dec;3(1):47. doi: 10.1186/ Google Scholar
[26]
s40792-017-0321-3. Epub 2017 Mar 21. PMID: Google Scholar
[27]
Muntean A, Banias LE, Ade-Ajayi N et al., Google Scholar
[28]
Neonatal congenital pulmonary airway malformation Google Scholar
[29]
associated with mucinous adenocarcinoma and KRAS Google Scholar
[30]
mutations. J Pediatr Surg.2022 Nov;57(11):520-526. Google Scholar
[31]
doi: 10.1016/j.jpedsurg.2021.12.018. Epub 2021 Dec 25. Google Scholar
[32]
PMID:34980466 Google Scholar
[33]
Fitzgerald DA, Congenital cyst adenomatoid Google Scholar
[34]
malformations: Resect some and observe all? Google Scholar
[35]
Paediatr Respir Rev. 2007 Mar;8(1):67-76. doi: Google Scholar
[36]
1016/j.prrv.2006.10.001. Epub 2007 Feb 9. Google Scholar
[37]
PMID: 17419980 Google Scholar
[38]
Pederiva F, Rothenberg SS, Hall N et al., Congenital Google Scholar
[39]
lung malformations. Nat Rev Dis Primers. 2023 Nov 2; Google Scholar
[40]
(1):60. doi: 10.1038/s41572-023-00470-1. PMID: 37919294 Google Scholar