Bài báo khoa học Tập 65 Số 3 06/05/2024

33. NGHIÊN CỨU TÁC DỤNG TĂNG CƯỜNG TRÍ NHỚ CỦA VIÊN NANG MỀM HUP A BẰNG MÔ HÌNH TRIMETHYLTIN CHLORIDE TRÊN CHUỘT NHẮT TRẮNG

Lê Thị Hồng Hạnh1,2, Đỗ Minh Trung3,4, Trịnh Nam Trung1,5, Nguyễn Thuỳ Linh6,7, Nguyễn Văn Thư1,5
1 Pharmacy Training Institute, Military Medical University
2 iện Đào tạo Dược, Học viện Quân y
3 Military Medical and Pharmaceutical Research Institute, Military Medical University
4 Viện Nghiên cứu Y Dược học Quân sự, Học viện Quân y
5 Viện Đào tạo Dược, Học viện Quân y
6 103 Military Hospital
7 Bệnh viện Quân y 103
Tác giả liên hệ: lionqueenhvqy@gmail.com
DOI: 10.52163/yhc.v65i3.1085
21 Lượt xem
15 Lượt tải xuống
Từ khóa
Hup A, tăng cường trí nhớ, Trimethyltin chlorid.
Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá tác dụng tăng cường trí nhớ của viên nang mềm Hup A bằng mô hình Trimethyltin chlorid (TMT) trên chuột nhắt trắng.

Phương pháp nghiên cứu: Viên nang mềm Hup A đạt tiêu chuẩn cơ sở được sử dụng nghiên cứu, chuột được cho uống Hup A với liều 1 là 192mg/kg/24h và liều 2 là 384mg/kg/24h, sau đó được tiêm phúc mạc (i.p) TMT 2,4mg/kg/24h. Chuột được tiến hành thử nghiệm máy Đục lỗ và máy Phản xạ tự động có điều kiện. Chuột được theo dõi các chỉ tiêu: tổng số lần chuột thò đầu vào lỗ trong thời gian 5 phút và tổng số lần chuột đáp ứng tránh sốc điện, quan sát mô bệnh não chuột.

Kết quả: Số lần chuột đáp ứng thò đầu vào lỗ ở lô uống Hup A liều 1 và 2 tăng so với lô TMT, tuy nhiên không có sự khác biệt (p>0,05). Lô chuột sử dụng Hup A làm tăng số lần né tránh sốc điện ở cả 2 liều 1 và 2. Mô bệnh hoc não lô TMT có sự tổn thương, lô dùng Hup A ít thấy sự tổn thương hơn.

Kết luận: Chuột được uống Hup A làm tăng cường trí nhớ thông qua có xu hướng tăng hoạt động khám phá tự nhiên, giảm sự lo âu, làm tăng khả năng né tránh sốc điện và làm giảm tổn thương mô não của chuột do TMT gây ra.

Tài liệu tham khảo
[1]
Hardy J Lane CA, Schott JM, Alzheimer’s Google Scholar
[2]
disease. Eur J Neurol, 25(1) 59-70, 2018. Google Scholar
[3]
Kivipelto M Qiu C, von Strauss E, Epidemiology Google Scholar
[4]
of Alzheimer’s disease: occurrence, determinants, Google Scholar
[5]
and strategies toward intervention. Dialogues Google Scholar
[6]
Clin Neurosci, 11(2): 111-128, 2009. Google Scholar
[7]
SH Xing, CX Zhu, R Zhang et al., Huperzine Google Scholar
[8]
a in the treatment of Alzheimer’s disease and Google Scholar
[9]
vascular dementia: a meta-analysis. Evid Based Google Scholar
[10]
Complement Alternat Med, 2014: 363985. Google Scholar
[11]
HY Zhang, New insights into huperzine A for Google Scholar
[12]
the treatment of Alzheimer’s disease. Acta Google Scholar
[13]
Pharmacol Sin, 33(9): 1170-5, 2012. Google Scholar
[14]
Geloso MC, V Corvino, F Michetti, Trimethyltininduced Google Scholar
[15]
hippocampal degeneration as a tool Google Scholar
[16]
to investigate neurodegenerative processes. Google Scholar
[17]
Neurochem Int, 2011. 58(7): p. 729-38. Google Scholar
[18]
Casarrubea M et al., The hole-board apparatus in Google Scholar
[19]
the study of anxiety. Physiol Behav, 2023, 271: Google Scholar
[20]
p. 114346. Google Scholar
[21]
Zhang H et al., Huperzine-A Improved Animal Google Scholar
[22]
Behavior in Cuprizone-Induced Mouse Google Scholar
[23]
Model by Alleviating Demyelination and Google Scholar
[24]
Neuroinflammation. Int J Mol Sci, 2022, 23(24). Google Scholar
[25]
Yuta YTO, Mitsue I, JapaneseHuperzia Google Scholar
[26]
serrataextract and the constituent, huperzine A, Google Scholar
[27]
amelioratethe scopolamine-induced cognitive Google Scholar
[28]
impairment in mice. Bioscience, Biotechnology, Google Scholar
[29]
and Biochemistry, Vol. 79, No. 11, 2015, 1838– Google Scholar
[30]
: 1838-184. Google Scholar