1. EVALUATION OF IRON OVERLOAD IN THALASSEMIA PATIENTS TREATED AT THONG NHAT GENERAL HOSPITAL IN 2023
Main Article Content
Abstract
Thalassemia is a hemoglobin disease caused by reduction or loss of the synthesis of one or more polypeptide chains in the globin of the hemoglobin molecule. Thalassemic patients or who had thalassemic genes are found in all provinces/cities and all ethnic groups nationwide. Investigating iron overload in Thalassemia patients is very important in providing a comprehensive view, then helping doctors more effectively treat iron chelation, contributing to improving the long-term prognosis of Thalassemia patients.
Objective: To evaluate iron overload in Thalassemia patients treated at Thong Nhat General Hospital in 2023
Research method: Retrospective and prospective study, describing a series of cases, conducted on 77 Thalassemia patients at the hematology clinic and clinical hematology unit in Department of General Internal Medicine - Thong Nhat General Hospital in Dong Nai from January to June 2023.
Research results: Beta Thalassemia, Beta Thalassemia HbE and Alpha Thalassemia accounted for 55.8%, 23.4% and 20.8% respectively. Iron overload accounted for 84.5%, of which severe iron overload accounted for 16.9%, while mild and moderate iron overload accounted for 67.6%. The patients responded to the iron chelator Deferiprone after 3 months of treatment with a median decrease in serum Ferritin concentration were of 68.2(-36.8 – 259.0) ng/mL. There were strong correlations between serum Ferritin and Hb, direct coombs and ALT.
Conclusion: Thalassemia patients who had severe iron overload accounted for 16.9%, while mild and moderate iron overload accounted for 67.6%. The patient responded to the iron chelator Deferiprone after 3 months of treatment. There were strong correlations between serum Ferritin and Hb, Direct Coombs and ALT.
Article Details
Keywords
Iron overload, Thalassemia.
References
bệnh lý huyết học, 2022, pp. 20-31.
[2] Lê Thùy Dung, Đặc điểm lâm sàng, cận lâm
sàng và kết quả điều trị truyền máu trên bệnh
nhân Thalassemia tại bệnh viện Trung ương
Thái Nguyên, Tạp chí Y học Việt Nam, 510 (1),
2022, pp. 12-16.
[3] Võ Thế Hiếu, Nguyễn Duy Thăng, Nguyễn Văn
Tránh, Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm
sàng và hiệu quả điều trị thải sắt ở bệnh nhân
Thalassemia người lớn điều trị tại Bệnh viện
Trung ương Huế, Tạp chí Y học thành phố Hồ
Chí Minh, tập 17 (số 5), 2013, pp. 271-276.
[4] Phạm Thị Thu Khuyên, Đặc điểm lâm sàng và
xét nghiệm của bệnh nhân Thalassemia gặp tại
Viện Huyết học truyền máu Trung ương, Luận
văn thạc sĩ y học, Đại học Y Hà Nội, 2012.
[5] Phạm Thị Thuận, Nghiên cứu tình trạng nhiễm
sắt và kết quả điều trị thải sắt của bệnh nhân
Thalassemia, Luận án tiến sĩ y học, Đại học Y
Hà Nội, 2022.
[6] Lê Quốc Trung, Nguyễn Minh Phương, Nguyễn
Thanh Hải, Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng,
kháng thể kháng hồng cầu và đánh giá kết quả
điều trị trẻ bị Thalassemia tại Bệnh viện Nhi
đồng Cần Thơ từ 9/2018 -7/2019, Tạp chí Y tế
Công cộng, 2019, 22-25, pp. 1-9.
[7] Phan Hùng Việt, Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng
và xét nghiệm bệnh Thalassemia ở trẻ em tại
khoa nhi Bệnh viện Trung ương Huế, Tạp chí Y
dược học 6, 2016, pp. 104-110.
[8] Bach KQ, Nguyen HTT, Nguyen TH et al.,
Thalassemia in Viet Nam, Hemoglobin, 46 (1),
2022, pp. 62-65.
[9] Chuncharunee S, Teawtrakul N, Siritanaratkul N
et al., Review of disease-related complications
and management in adult patients with
thalassemia: A multi-center study in Thailand,
PLoS One, 14 (3), 2019.
[10] Fianza PI, Rahmawati A, Widihastha SH et
al., Iron Overload in Transfusion-Dependent
Indonesian Thalassemic Patients, Anemia, 2021.
[11] Huang Y, Yang G, Wang M et al., Iron overload
status in patients with non-transfusion-dependent
thalassemia in China, Ther Adv Hematol, 13,
2022.
[12] Khaled MB, Ouederni M, Sahli N et al.,
Predictors of autoimmune hemolytic anemia
in beta-thalassemia patients with underlying
red blood cells autoantibodies, Blood Cells,
Molecules, and Diseases, 79, 2019.