Articles Vol. 65 No. CĐ 1 - Liên chi hội Phẫu thuật bàn tay 12/03/2024

1. EVALUATION OF IRON OVERLOAD IN THALASSEMIA PATIENTS TREATED AT THONG NHAT GENERAL HOSPITAL IN 2023

Ho Thi Phuong Anh1,2, Nguyen Thi Hien1,2, Bui Van Luan1,2
1 Thong Nhat general Hospital of Dong Nai province
2 Bệnh viện Đa khoa Thống Nhất tỉnh Đồng Nai
Corresponding author: hophuonganh216@gmail.com
DOI: 10.52163/yhc.v65iCD1.961
44 Views
19 Downloads
Keywords
Iron overload, Thalassemia.
Abstract

Thalassemia is a hemoglobin disease caused by reduction or loss of the synthesis of one or more polypeptide chains in the globin of the hemoglobin molecule. Thalassemic patients or who had thalassemic genes are found in all provinces/cities and all ethnic groups nationwide. Investigating iron overload in Thalassemia patients is very important in providing a comprehensive view, then helping doctors more effectively treat iron chelation, contributing to improving the long-term prognosis of Thalassemia patients.

 

Objective: To evaluate iron overload in Thalassemia patients treated at Thong Nhat General Hospital in 2023

Research method: Retrospective and prospective study, describing a series of cases, conducted on 77 Thalassemia patients at the hematology clinic and clinical hematology unit in Department of General Internal Medicine - Thong Nhat General Hospital in Dong Nai from January to June 2023.

Research results: Beta Thalassemia, Beta Thalassemia HbE and Alpha Thalassemia accounted for 55.8%, 23.4% and 20.8% respectively. Iron overload accounted for 84.5%, of which severe iron overload accounted for 16.9%, while mild and moderate iron overload accounted for 67.6%. The patients responded to the iron chelator Deferiprone after 3 months of treatment with a median decrease in serum Ferritin concentration were of 68.2(-36.8 – 259.0) ng/mL. There were strong correlations between serum Ferritin and Hb, direct coombs and ALT.

Conclusion: Thalassemia patients who had severe iron overload accounted for 16.9%, while mild and moderate iron overload accounted for 67.6%. The patient responded to the iron chelator Deferiprone after 3 months of treatment. There were strong correlations between serum Ferritin and Hb, Direct Coombs and ALT.

References
[1]
Bộ Y tế, Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số Google Scholar
[2]
bệnh lý huyết học, 2022, pp. 20-31. Google Scholar
[3]
Lê Thùy Dung, Đặc điểm lâm sàng, cận lâm Google Scholar
[4]
sàng và kết quả điều trị truyền máu trên bệnh Google Scholar
[5]
nhân Thalassemia tại bệnh viện Trung ương Google Scholar
[6]
Thái Nguyên, Tạp chí Y học Việt Nam, 510 (1), Google Scholar
[7]
, pp. 12-16. Google Scholar
[8]
Võ Thế Hiếu, Nguyễn Duy Thăng, Nguyễn Văn Google Scholar
[9]
Tránh, Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm Google Scholar
[10]
sàng và hiệu quả điều trị thải sắt ở bệnh nhân Google Scholar
[11]
Thalassemia người lớn điều trị tại Bệnh viện Google Scholar
[12]
Trung ương Huế, Tạp chí Y học thành phố Hồ Google Scholar
[13]
Chí Minh, tập 17 (số 5), 2013, pp. 271-276. Google Scholar
[14]
Phạm Thị Thu Khuyên, Đặc điểm lâm sàng và Google Scholar
[15]
xét nghiệm của bệnh nhân Thalassemia gặp tại Google Scholar
[16]
Viện Huyết học truyền máu Trung ương, Luận Google Scholar
[17]
văn thạc sĩ y học, Đại học Y Hà Nội, 2012. Google Scholar
[18]
Phạm Thị Thuận, Nghiên cứu tình trạng nhiễm Google Scholar
[19]
sắt và kết quả điều trị thải sắt của bệnh nhân Google Scholar
[20]
Thalassemia, Luận án tiến sĩ y học, Đại học Y Google Scholar
[21]
Hà Nội, 2022. Google Scholar
[22]
Lê Quốc Trung, Nguyễn Minh Phương, Nguyễn Google Scholar
[23]
Thanh Hải, Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, Google Scholar
[24]
kháng thể kháng hồng cầu và đánh giá kết quả Google Scholar
[25]
điều trị trẻ bị Thalassemia tại Bệnh viện Nhi Google Scholar
[26]
đồng Cần Thơ từ 9/2018 -7/2019, Tạp chí Y tế Google Scholar
[27]
Công cộng, 2019, 22-25, pp. 1-9. Google Scholar
[28]
Phan Hùng Việt, Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng Google Scholar
[29]
và xét nghiệm bệnh Thalassemia ở trẻ em tại Google Scholar
[30]
khoa nhi Bệnh viện Trung ương Huế, Tạp chí Y Google Scholar
[31]
dược học 6, 2016, pp. 104-110. Google Scholar
[32]
Bach KQ, Nguyen HTT, Nguyen TH et al., Google Scholar
[33]
Thalassemia in Viet Nam, Hemoglobin, 46 (1), Google Scholar
[34]
, pp. 62-65. Google Scholar
[35]
Chuncharunee S, Teawtrakul N, Siritanaratkul N Google Scholar
[36]
et al., Review of disease-related complications Google Scholar
[37]
and management in adult patients with Google Scholar
[38]
thalassemia: A multi-center study in Thailand, Google Scholar
[39]
PLoS One, 14 (3), 2019. Google Scholar
[40]
Fianza PI, Rahmawati A, Widihastha SH et Google Scholar
[41]
al., Iron Overload in Transfusion-Dependent Google Scholar
[42]
Indonesian Thalassemic Patients, Anemia, 2021. Google Scholar
[43]
Huang Y, Yang G, Wang M et al., Iron overload Google Scholar
[44]
status in patients with non-transfusion-dependent Google Scholar
[45]
thalassemia in China, Ther Adv Hematol, 13, Google Scholar
[46]
Khaled MB, Ouederni M, Sahli N et al., Google Scholar
[47]
Predictors of autoimmune hemolytic anemia Google Scholar
[48]
in beta-thalassemia patients with underlying Google Scholar
[49]
red blood cells autoantibodies, Blood Cells, Google Scholar
[50]
Molecules, and Diseases, 79, 2019. Google Scholar