Articles Vol. 64 No. 3 24/04/2023

22. IN VITRO EVALUATION OF PLASMODIUM FALCIPARUM K13 MUTATIONS ON IC 50 LEVELS TO SOME ANTIMALARIAL DRUGS IN GIA LAI

Nguyen Quang Thieu1,2, Hoang Dinh Canh1,2
1 National Institute of Malariology, Parasitology and Entomology
2 Viện Sốt rét-Ký sinh trùng-Côn trùng Trung ương
Corresponding author: thieunq@yahoo.com
DOI: 10.52163/yhc.v64i3.657
13 Views
8 Downloads
Keywords
Treatment efficacy; chloroquine, P. Falciparum.
Abstract

Objectives: The study analyzes the influence of Plasmodium falciparum K13 mutations on IC50
levels to some anti-malarial drugs in vitro in Gia Lai to determine the drug sensitivity and resistance
to Plasmodium falciparum.
Subjects and methods: The study was conducted in the laboratory with a descriptive research
design. Sume body included A total of 42 blood samples and cultured parasite samples from the
patients diagnosed with uncomplicated P. falciparum malaria in Gia Lai were included.
Results: The mean IC
50 of artesunate for Plasmodium falciparum was 3.06 ± 3.10 nmol/L. The mean
IC
50 of dihydroartemisinin for Plasmodium falciparum was 2.95 ± 2.19 nmol/L. The mean IC50 of
chloroquine for Plasmodium falciparum was 67.7 ± 51.3 nmol/L. The risk of chloroquine resistance
in samples with drug resistance-related K13 genes was 1.47 times higher than that in samples without
ART resistance-related K13 genes, with OR = 1.47, 95%CI: 1.15-4.79. The mean IC50 of piperaquine
for Plasmodium falciparum was 43.5 ± 24.9 nmol/L.
Conclusions: The mean IC
50 of samples with K13 gene mutations was higher than that of those
without K13 mutations for 4 ART drugs, including artesunate, dihydroartemisinin, chloroquine, and
piperaquine. The risk of chloroquine resistance in samples with drug resistance-related K13 genes
was 1.47 times higher than that in samples without ART resistance-related K13 genes.

References
[1]
Viện Sốt rét - Ký sinh trùng - Côn trùng Trung Google Scholar
[2]
ương, Quy trình kỹ thuật thu mẫu máu ngoại vi Google Scholar
[3]
trên giấy Whatman 3MM đóng gói, bảo quản và Google Scholar
[4]
vận chuyển mẫu, Sách hướng dẫn kỹ thuật SOP, Google Scholar
[5]
Tập 2, Nhà Xuất bản Y học, Tr.21-26, 2017. Google Scholar
[6]
Viện Sốt rét - Ký sinh trùng - Côn trùng Trung Google Scholar
[7]
ương, Bệnh sốt rét: Dịch tễ, bệnh học, lâm sàng Google Scholar
[8]
điều trị và phòng bệnh, Sách tham khảo, Nhà Google Scholar
[9]
Xuất bản Y học, 2020. Google Scholar
[10]
Viện Sốt rét - Ký sinh trùng - Côn trùng Trung Google Scholar
[11]
ương, Quy trình kỹ thuật thu làm lam máu giọt Google Scholar
[12]
dày, giọt mỏng để phát hiện ký sinh trùng sốt rét, Google Scholar
[13]
Sách hướng dẫn kỹ thuật SOP, Tập 3, Nhà Xuất Google Scholar
[14]
bản Y học, 2019. Google Scholar
[15]
Viện Sốt rét - Ký sinh trùng - Côn trùng Trung Google Scholar
[16]
ương, Quy trình kỹ thuật gắn thuốc sốt rét lên Google Scholar
[17]
phiến nhựa 96 giếng sử dụng trong đánh giá Google Scholar
[18]
độ nhạy cảm của ký sinh trùng sốt rét, Sách Google Scholar
[19]
hướng dẫn kỹ thuật SOP tập 6, Nhà Xuất bản Google Scholar
[20]
Y học, 2019. Google Scholar
[21]
Đoàn Hạnh Nhân và CS, Nghiên cứu thuốc Google Scholar
[22]
arterakin (dihydroartemisinin –piperaquine) điều Google Scholar
[23]
trị sốt rét ở Việt Nam, Công trình nghiên cứu khoa Google Scholar
[24]
học chuyên ngành Sốt rét - Ký sinh trùng - Côn Google Scholar
[25]
trùng, Nhà Xuất bản Y học, Tr.144-152, 2005. Google Scholar
[26]
Florian K, Peter P et al., In vitro activity of Google Scholar
[27]
pyronaridine against Plasmodium falciparum Google Scholar
[28]
and comparative evaluation of anti-malarial Google Scholar
[29]
drug suscepptibility assays, Publishsd Malaria Google Scholar
[30]
Jounal, 2009. Google Scholar
[31]
Pharath L, Chansuda W et al., Decreased In vitro Google Scholar
[32]
susctibility of Plasmodium falciparum insolates Google Scholar
[33]
to artesunate, mefloquine, chloroquin and quinin Google Scholar
[34]
in Cambodia from 2001 to 2007 and 2010, Google Scholar
[35]
PMCID, 2010. Google Scholar
[36]
Kittiya M, Peerapan T et al., In vitro sensitivity of Google Scholar
[37]
pyronaridin in Thai Lan Isolates of Plasmodium Google Scholar
[38]
falciparum, Am. Jounal Trop Med Hyg, Vol.98(1), Google Scholar
[39]
pp.51-56, 2018. Google Scholar
[40]
Aurelie P, Pilippe P et al., Ex In vitro activity Google Scholar
[41]
of the ACT new components pyronaridine and Google Scholar
[42]
piperaquine in compation with conventionnal Google Scholar
[43]
ACT drug against isolates of Plasmodium Google Scholar
[44]
falciparum , PMID: 22333675 Malar Jounal Google Scholar
[45]
Published, 2012. Google Scholar
[46]
Ringwald P, Basco LK, In vitro activity of Google Scholar
[47]
dihydroartemisinin again clinical isolates of Google Scholar
[48]
Plasmodium falciparum in Yaounde, Cameroon, Google Scholar
[49]
Am Jounal Trop Med Hyg, Vol.61(2), pp:187- Google Scholar
[50]
, 1999. Google Scholar
[51]
Mathirut M, Ekularn W et al., Influence of pfmdrl Google Scholar
[52]
gene on In vitro sensitivities of piperaquine in Google Scholar
[53]
Thai Lan isolates of Plasmodium falciparum , Google Scholar
[54]
Am Jounal Trop Med Hyg, Vol.96(3), pp.624- Google Scholar
[55]
, 2017. Google Scholar