Articles Vol. 67 No. Số CĐ12- Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (2026) 14/08/2026

DNA MISMATCH REPAIR PROTEINS EXPRESSION STATUS IN PATIENTS WITH COLORECTAL ADENOCARCINOMA AT THANH HOA ONCOLOGY HOSPITAL

Nguyen Thi Thuy1,2, Nguyen Thi Ngan3,4, Tran Ngoc Anh3,4, Hoang Trung Thong4,5, Mai Thi Thuy4,5
1 Hanoi Medical University, Thanh Hoa Campus
2 Trường Đại học Y Hà Nội, phân hiệu Thanh Hóa
3 Thanh Hoa Provincial Oncology Hospital
4 Bệnh viện Ung Bướu tỉnh Thanh Hóa
5 Thanh Hoa Oncology Hospital
DOI: 10.52163/yhc.v67iCD12.6140
669 Views
0 Downloads
Abstract

Objective: To determine the MMR protein expression status and identify factors associated with MMR deficiency in patients with colorectal adenocarcinoma.

Subjects and methods: A descriptive cross-sectional study was conducted on 208 patients with colorectal adenocarcinoma treated at Thanh Hoa Oncology Hospital between January 2024 and May 2026.

Results: The prevalence of dMMR was 12.5%. The most common pattern of MMR protein loss was concurrent loss of MLH1-PMS2 (42.3%), followed by concurrent loss of MSH2-MSH6 (30.8%). The prevalence of dMMR was four times higher in patients aged < 50 years than in those aged 50-70 years and 6.3 times higher than in patients aged > 70 years. Tumors measuring ≥ 5 cm had a 4.7-fold higher prevalence of dMMR than tumors < 5 cm. Poorly differentiated tumors exhibited a six-fold higher prevalence of dMMR than moderately differentiated tumors, while mucinous adenocarcinomas showed a three-fold higher prevalence than conventional adenocarcinomas. dMMR was also more frequently observed in tumors located in the transverse and right colon than in the left colon and rectum.

Conclusion: Loss of MMR protein expression is more likely to occur in younger patients and is associated with larger tumor size, mucinous histology, and poorly differentiated tumors.

References
[1]
International Agency for Research on Cancer (IARC). Global Cancer Observatory: World. Published online 2024. https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/populations/900-world-fact-sheet.pdf Google Scholar
[2]
Diao Z, Han Y, Chen Y, Zhang R, Li J. The clinical utility of microsatellite instability in colorectal cancer. Critical Reviews in Oncology/Hematology, 2021, 157: 103171. doi: 10.1016/j.critrevonc.2020.103171 Google Scholar
[3]
Ye S.B, Cheng Y.K, Zhang L et al. Association of mismatch repair status with survival and response to neoadjuvant chemo(radio)therapy in rectal cancer. NPJ Precis Onc, 2020, 4: 26. doi: 10.1038/s41698-020-00132-5 Google Scholar
[4]
Faizee M.I, Talib N.A et al. Concordance between immunohistochemistry and MSI analysis for detection of MMR/MSI status in colorectal cancer patients. Diagn Pathol, 2024, 19 (1): 155. doi: 10.1186/s13000-024-01571-5 Google Scholar
[5]
Nagtegaal I.D, Odze R.D, Klimstra D, et al. The 2019 WHO classification of tumours of the digestive system. Histopathology, 2020, 76 (2): 182-188. doi: 10.1111/his.13975 Google Scholar
[6]
Kaur G, Masoud A, Raihan N, Radzi M, Khamizar W, Kam L.S. Mismatch repair genes expression defects & association with clinicopathological characteristics in colorectal carcinoma. Indian J Med Res, 2011, 134 (2): 186-192. Google Scholar
[7]
Vũ Thị Thu Hảo. Biểu hiện protein MMR và mối liên quan với đặc điểm giải phẫu bệnh ở người bệnh ung thư đại trực tràng tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2022-2023. Luận văn thạc sĩ y học, Trường Đại học Y tế công cộng, 2023. Google Scholar
[8]
Nguyễn Quốc Đạt. Nghiên cứu đặc điểm mô bệnh học và tình trạng mất ổn định vi vệ tinh trong ung thư biểu mô tuyến đại trực tràng bằng phương pháp nhuộm hóa mô miễn dịch. Luận văn thạc sĩ y học, Trường Đại học Y Hà Nội, 2019. Google Scholar
[9]
Nguyễn Thị Thanh Mai. Đặc điểm mô bệnh học và tình trạng mất ổn định vi vệ tinh của ung thư biểu mô tuyến đại trực tràng. Luận văn bác sĩ chuyên khoa cấp II, Trường Đại học Y Hà Nội, 2021. Google Scholar
[10]
Nguyễn Tiến Quang, Nguyễn Văn Chủ. Đánh giá tình trạng mất ổn định vi vệ tinh và đặc điểm giải phẫu bệnh ung thư đại trực tràng. Tạp chí Y học Việt Nam, 2020, 490 (2): 141-145. Google Scholar
[11]
Jiricny J. The multifaceted mismatch-repair system. Nat Rev Mol Cell Biol, 2006, 7 (5): 335-346. doi: 10.1038/nrm1907 Google Scholar