Articles Vol. 63 No. chuyên đề 3-HN Sản Nhi Nghệ An (2022) 30/11/2022

COMMENT ON THE RESULTS OF AMNIOCENTESIS IN CASES OF FETUS WITH INCREASED NUCHAL TRANSLUCENCY AT NGHE AN OBSTETRICS AND PEDIATRICS HOSPITAL

Tran Anh Tu1,2, Tran Danh Cuong3,4, Tang Xuan Hai1,2, Ngo Van Canh1,2, Phung Thi Them1,2, Phung Thi Them1,2, Nguyen Thi Nhung1,2
1 Nghe An Hospital of Obstetrics and Pediatrics
2 Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An
3 National Hospital of Obstetrics and Gynecology
4 Bệnh viện Phụ sản Trung ương
Corresponding author: trananhtubvgtvinh@gmail.com
DOI: 10.52163/yhc.v63i8.535
16 Views
0 Downloads
Keywords
Nuchal translucency, fetus.
Abstract

Objectives: Comment on the results of amniocentesis in cases of fetus with increased nuchal
translucency at Nghe An Obstetrics and Pediatrics Hospital.
Subjects and research methods: Prospective descriptive study of pregnant women who
received ultrasound between 11 weeks and 13 weeks and 6 days of gestation with nuchal
translucency measured and fetuses with increased nuchal translucency with genetic testing results
from amniotic fluid at Nghe An Obstetrics and Pediatrics Hospital from August 2021 to August
2022.
Results: General characteristics: The average age of pregnant women is 30.1 ± 5.5. The group
from over 35 years old accounted for 20.3%. The rate of history of birth defects accounted for
2.0%. Comment on the results of amniocentesis in cases of fetus with increased light at the nape of
the neck: 61.2% of cases were indicated to have amniocentesis to make fetal chromosomal
chromosomal chromosomal abnormalities due to increased light at the nape of the neck alone. The
remaining 38.8% were associated with other abnormalities. Amniocentesis at the ideal time from
16 to 20 weeks accounts for 100%. The rate of chromosomal abnormalities is 2.3%.
Conclusions: The rate of chromosomal abnormalities is 2.3%, of which the most common
chromosomal abnormalities are trisomy 21 and sex chromosome abnormalities.

References
[1]
al, B.D.e., Fetology: Diagnosis and Google Scholar
[2]
Management of the Fetal Patient 2000: p. 222- Google Scholar
[3]
al, B.B.e., Sonographic Identification of Google Scholar
[4]
Second-Trimester Fetuses with Down's Google Scholar
[5]
Syndrome. N Engl J Med 1987: p. 1371-1376 Google Scholar
[6]
al, N.e., Fetal nuchal translucency: Google Scholar
[7]
ultrasound screening for chromosomal defects Google Scholar
[8]
in first trimester of pregnancy. BMJ, 1992: p. Google Scholar
[9]
-869. Google Scholar
[10]
al, S.e., Increased nuchal translucency Google Scholar
[11]
with normal karyotype. American Journal of Google Scholar
[12]
Obstetrics and Gynecology, 2004: p. 192: Google Scholar
[13]
–21. Google Scholar
[14]
al, N.e., The 11-14-week scan. Increase in Google Scholar
[15]
nuchal translucency with gestational age. Google Scholar
[16]
ISUOG, 2001. Google Scholar
[17]
Bùi Hải Nam, Tìm hiểu mối liên quan Google Scholar
[18]
giữa bất thường nhiễm sắc thể với tăng khoảng Google Scholar
[19]
sáng sau gáy ở tuổi thai 11 - 13 tuần 6 ngày. Google Scholar
[20]
, Đại học Y Hà Nội. Google Scholar
[21]
Nguyễn Hải Long, Đánh giá giá trị của độ Google Scholar
[22]
dày da gáy để chẩn đoán thai bất thường có Google Scholar
[23]
nhiễm sắc thể bình thường. 2013, Đại học Y Hà Google Scholar
[24]
Nội. Google Scholar
[25]
al, K.K.e., Relation Between Increased Google Scholar
[26]
Fetal Nuchal Translucency Thickness and Google Scholar
[27]
Chromosomal Defects. Original Research, Google Scholar
[28]
107: p. 6-10. Google Scholar
[29]
Dương Văn Chương, Nghiên cứu kết quả Google Scholar
[30]
thai nghén của những trường hợp có tăng Google Scholar
[31]
khoảng sáng sau gáy. 2018, Trường Đại học Y Google Scholar
[32]
Hà Nôi: Hà Nội. Google Scholar
[33]
Phan Trường Duyệt, Kỹ thuật siêu âm Google Scholar
[34]
và ứng dụng trong sản, phụ khoa. 2007, Nhà Google Scholar
[35]
xuất bản Khoa học và kỹ thuật. p. 7-10. Google Scholar
[36]
al, M.e., Nuchal translucency Google Scholar
[37]
measurement and pregnancy outcome in Google Scholar
[38]
karyotypically normal fetuses. Ultrasound Google Scholar
[39]
Obstet Gynecol, 2001. 17: p. 102-105. Google Scholar
[40]
Kim MH, Threshold of Nuchal Google Scholar
[41]
Translucency for the Detection of Google Scholar
[42]
Chromosomal Aberration: Comparison of Google Scholar
[43]
Different Cut-offs. J Korean Med Sci, 2006. 21: Google Scholar
[44]
- 4. Google Scholar
[45]
Trần Danh Cường, Một số nhận xét về Google Scholar
[46]
kết quả chọc hút nước ối trong chẩn đoán trước Google Scholar
[47]
sinh tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương. Nội san Google Scholar
[48]
Sản phụ khoa, 2005. Số đặc biệt: p. 348-356. Google Scholar
[49]
Nguyễn Thị Hoàng Trang, Đánh giá Google Scholar
[50]
kết quả chọc ối phân tích NST thai nhi tại Bệnh Google Scholar
[51]
viện Phụ sản Trung ương trong 5 năm 2006 - Google Scholar
[52]
Trường Đại học Y Hà Nội, 2011. Google Scholar
[53]
Mạnh, T.B., Nghiên cứu bất thường Google Scholar
[54]
nhiễm sắc thể ở thai dị dạng hình thái tại Bệnh Google Scholar
[55]
viện Phụ sản Trung ương. Trường Đại học Y Google Scholar
[56]
Hà Nội, 2016. Google Scholar
[57]
Hồng, L.T., Tăng khoảng sáng sau gáy Google Scholar
[58]
thai nhi và hệ quả. Tạp chí Y học Việt Nam, Google Scholar
[59]
: p. 41-44. Google Scholar
[60]
al, C.D.T.e., Cytogenetic Findings on Google Scholar
[61]
,451 Cases of Amniocentesis in Hanoi, Google Scholar
[62]
Vietnam. Global Journal of Health Science, Google Scholar
[63]
Vol. 10, No. 6. Google Scholar