Articles Vol. 67 No. 5 25/05/2026

CHARACTERISTICS OF SELECTED HEMATOLOGICAL INDICES IN PATIENTS WITH POLYCYTHEMIA VERA AT NATIONAL INSTITUTE OF HEMATOLOGY AND BLOOD TRANSFUSION DURING 2021-2023

Nguyen Ngoc Dung1,2, Nguyen Dieu Linh1,2
1 National Institute of Hematology and Blood Transfusion
2 Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương
DOI: 10.52163/yhc.v67i5.5157
34 Views
11 Downloads
Keywords
Polycythemia vera, peripheral blood cells, bone marrow.
Abstract

Objectives: Describe some peripheral blood cell indicators of polycythemia vera patients at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion in the period 2021-2023; describe the characteristics of bone marrow index in patients with polycythemia vera at National Institute of Hematology and Blood Transfusion in the period 2021-2023.

Subjects and methods: Cross-sectional descriptive study, retrospective medical records of 72 patients with a confirmed diagnosis of polycythemia vera at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion from 1/2021 to 12/2023.

Results: This disease occurs in both sexes with a male/female ratio of 2.33/1, the average age is 62 years old. Patients with positive JAK2 V617F gene account for 90.3%, patients with negative JAK2 V617F gene account for 9.7%. In peripheral blood, RBC, hemoglobin, and hematocrit increased by 6.94 T/l, 196 g/l, and 0.605 l/l, respectively; normal MCV, MCH, and MCHC indexes are 89.4 fl, 28.7 pg, 323 g/l respectively;

the white blood cell count was elevated, with a median level of 13.46 G/l; while platelet count is within the normal range (median 433 G/l). On the bone marrow, there is bone marrow cell count increased by 104.4 G/l. Bone marrow biopsy shows mainly increased red blood cell proliferation (90.3%), white blood cell proliferation (65.3%), platelet proliferation (54.2%), and platelet morphology with morphological disorders (65.3%).

Conclusion: There are changes in the characteristics of some peripheral blood and bone marrow indices in patients with polycythemia vera, including myelograms and bone marrow biopsies.

References
[1]
Nguyễn Đình Duy. Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, xét nghiệm về kết quả điều trị bệnh nhân đa hồng cầu nguyên phát tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương năm 2017-2019. Luận văn thạc sĩ y học, Trường Đại học Y Hà Nội, 2019. Google Scholar
[2]
Nguyễn Vũ Bảo Anh. Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, xét nghiệm và điều trị một số bệnh tăng sinh tủy ác tính giai đoạn 2015-2018 tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương. Luận án tiến sĩ y học, Trường Đại học Y Hà Nội, 2023. Google Scholar
[3]
Arber D.A et al. The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia. Blood, 2016, 127 (20): 2391-2405. doi: 10.1182/blood-2016-03-643544. Google Scholar
[4]
Trần Thị Diễm Quỳnh. Nghiên cứu đặc điểm tế bào máu ngoại vi ở bệnh nhân đa hồng cầu nguyên phát tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương giai đoạn 2022-2023. Luận văn tốt nghiệp cử nhân kỹ thuật xét nghiệm, Trường Đại học Y Dược, Đại học Quốc gia Hà Nội, 2023. Google Scholar
[5]
Szuber N et al. 3023 Mayo Clinic patients with myeloproliferative neoplasms: risk-stratified comparison of survival and outcomes data among disease subgroups. Mayo Clin Proc, 2019, 94 (4): 599-610. doi: 10.1016/j.mayocp.2018.08.022 Google Scholar
[6]
Wenjing Gu et al. Prediction of thrombosis in polycythemia vera: development and validation of a multiple factor-based prognostic score system. Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, 2023, 7 (3): 100132. doi: 10.1016/j.rpth.2023.100132. Google Scholar
[7]
Yap Y.Y, Law K.B et al. The epidemiology and clinical characteristics of myeloproliferative neoplasms in Malaysia. Exp Hematol Oncol, 2018, 7: 31. doi: 10.1186/s40164-018-0124-7. Google Scholar
[8]
Kim S.Y et al. CALR, JAK2, and MPL mutation profiles in patients with four different subtypes of myeloproliferative neoplasms: primary myelofibrosis, essential thrombocythemia, polycythemia vera, and myeloproliferative neoplasm, unclassifiable. Am J Clin Pathol, 2015, 143 (5): 635-644. doi: 10.1309/AJCPUAAC16LIWZMM. Google Scholar
[9]
Nguyễn Vũ Bảo Anh. Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, huyết học và bước đầu nhận xét về đột biến gen Janus kinase (JAK2V617F) trong một số thể tăng sinh tủy mạn tính. Luận văn bác sỹ nội trú, Trường Đại học Y Hà Nội, 2010. Google Scholar
[10]
Grunwald M.R et al. Clinical and disease characteristics from REVEAL at time of enrollment (baseline): prospective observational study of patients with polycythemia vera in the United States. Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia, 2018, 18 (12): 788-795. doi: 10.1016/j.clml.2018.08.009. Google Scholar
[11]
Tefferi A, Barbui T. Polycythemia vera and essential thrombocythemia: 2019 update on diagnosis, risk-stratification and management. American Journal of Hematology, 2019, 94 (1): 133-143. doi: 10.1002/ajh.25303 Google Scholar