Articles Vol. 66 No. CĐ18-HNKH Trường CĐ Dược Hải Dương 12/01/2026

31. TIỀM NĂNG KHÁNG NẤM CANDIDA ALBICANS CỦA HỢP CHẤT ETHYL P-METHOXYCINNAMATE TỪ CÂY ĐỊA LIỀN (KAEMPFERIA GALANGA L.): ĐỊNH HƯỚNG ỨNG DỤNG TRONG CHĂM SÓC SỨC KHỎE CỘNG ĐỒNG

Do Thi Dinh1, Dao Viet Hung2
1 Trường Cao đẳng Dược Trung ương Hải Dương
2 Trung tâm Nghiên cứu và Chuyển giao Công nghệ Dược, Trường Cao đẳng Y Dược Phú Thọ
DOI: 10.52163/yhc.v66iCD18.3474
28 Views
19 Downloads
Keywords
Ethyl p-methoxycinnamate, EPMC, Candida albicans, kháng nấm, kháng Fluconazol, cây Địa liền.
Abstract

Mục tiêu: Nghiên cứu đánh giá hoạt tính kháng nấm của hợp chất ethyl p-methoxycinnamate phân lập từ cây Địa liền (Kaempferia galanga L.) đối với các chủng Candida albicans nhạy cảm và kháng Fluconazol, nhằm định hướng khả năng ứng dụng trong chăm sóc sức khỏe cộng đồng.

Phương pháp: Hợp chất ethyl p-methoxycinnamate được phân lập từ thân rễ Địa liền và xác định cấu trúc bằng phổ cộng hưởng từ hạt nhân (¹H-NMR, ¹³C-NMR). 6 chủng Candida albicans (2 nhạy cảm: CA93, CA97; 4 kháng Fluconazol: C.albicans 2, C.albicans 28, C.albicans 111, C.albicans 117) được thử nghiệm hoạt tính kháng nấm theo phương pháp EUCAST sửa đổi. Các dải nồng độ được khảo sát gồm: ethyl p-methoxycinnamate 3-300 μM, Fluconazol 1-100 μM. Giá trị IC₅₀ được xác định từ 3 thí nghiệm độc lập.

Kết quả: Fluconazol có IC₅₀ khoảng 0,16-0,21 μM trên các chủng nhạy cảm và > 100 μM trên các chủng kháng. ethyl p-methoxycinnamate có IC₅₀ khoảng 90,1-105,3 μM trên 2 chủng nhạy cảm và 1 chủng kháng (C.albicans 2), nhưng không xác định được IC₅₀ trên 3 chủng kháng còn lại trong khoảng nồng độ thử nghiệm.

Kết luận: Ethyl p-methoxycinnamate thể hiện khả năng ức chế một số chủng C.albicans nhạy cảm và kháng Fluconazol, nhưng hiệu lực còn hạn chế. Kết quả gợi mở hướng nghiên cứu cơ chế tác dụng và tối ưu hóa cấu trúc ethyl p-methoxycinnamate nhằm nâng cao hoạt tính, hướng tới phát triển chế phẩm kháng nấm nguồn gốc dược liệu.

References
[1]
Talapko J, Juzbašić M, Matijević T et al. Candida albicans - the virulence factors and clinical manifestations of infection. J Fungi, 2021, 7 (2): 1-20. Google Scholar
[2]
Paramythiotou E, Frantzeskaki F, Flevari A et al. Invasive fungal infections in the ICU: how to approach, how to treat. Molecules, 2014, 19 (1): 1085-1119. Google Scholar
[3]
Roy M, Karhana S, Shamsuzzaman M et al. Recent drug development and treatments for fungal infections. Braz J Microbiol, 2023, 54 (3): 1695-1716. Google Scholar
[4]
Wang S, Yang J, Cai L et al. Antioxidant effect of ethyl acetate fraction from Kaempferia galanga L.: integrated phytochemical profiling, network analysis, and experimental validation. Antioxidants (Basel), 2025, 14 (5): 1-15. Google Scholar
[5]
Men T.T, Trang B.H.T, Phien H.H et al. Potential antibacterial and antifungal effect of extracts from Kaempferia galanga L. Chem Eng Trans, 2024, 110: 409-414. Google Scholar
[6]
Meletiadis J, Curfs-Breuker I, Meis J.F et al. In vitro antifungal susceptibility testing of Candida isolates with the EUCAST methodology, a new method for ECOFF determination. Antimicrob Agents Chemother, 2017, 61 (4): e02532-16. Google Scholar
[7]
Bien T.T, Trung N.Q, Han N.V. Extraction of ethyl-p-methoxycinnamate from Kaempferia galanga L. VNU J Sci Med Pharm Sci, 2020, 36 (4): 45-52. Google Scholar
[8]
Umar M.I, Asmawi M.Z, Sadikun A et al. Ethyl-p-methoxycinnamate isolated from Kaempferia galanga inhibits inflammation by suppressing interleukin-1, tumor necrosis factor-α, and angiogenesis by blocking endothelial functions. Clinics (Sao Paulo), 2014, 69 (2): 134-144. Google Scholar
[9]
LaFayette S.L, Collins C, Zaas A.K et al. PKC signaling regulates drug resistance of the fungal pathogen Candida albicans via circuitry comprised of Mkc1, calcineurin, and Hsp90. PLoS Pathog, 2010, 6 (8): e1001069. Google Scholar
[10]
Pristov K.E, Ghannoum M.A. Resistance of Candida to azoles and echinocandins worldwide. Clin Microbiol Infect, 2019, 25 (7): 792-798. Google Scholar