Articles Vol. 66 No. CĐ8-NCKH 22/08/2025

22. EVALUATE THE SAFETY PROFILE OF GRANULES OF CDN BY EXPERIMENTAL TRIAL

Tran Thi Phuong Linh1,2, Dang Thai Tung3,4
1 National Hospital of Traditional Medicine
2 Bệnh viện Y học cổ truyền Trung ương
3 Vietnam University of Traditional Medicine
4 Học viện Y Dược học cổ truyền Việt Nam
Corresponding author: Phuonglinhtran.yhct@gmail.com
DOI: 10.52163/yhc.v66iCD8.2568
17 Views
15 Downloads
Abstract

Objectives: Study on the acute and subchronic toxicity of granules of CDN.

Research methods: Define LD50 of granules of CDN in the mice by Litchfield - Wilcoxon method. Subchronic toxicity CDN was been given orally to white rat with the daily dose of 5.25 g/kg body weight (equivalent to the therapeutic dose in humans) and 15.75 g/kg body weight (three times the therapeutic dose) continuously 28 day period. The measurements of the liver, kidney and blood were followed before and after the trial.

Results: There was no mice died during 72 hours and there was no toxic signs observed in the mice after 7 days observed. LD50 can not be defined in the mice. No signs of toxicity were observed in the hematopoietic system, liver function, or renal function with the daily dose 5.25 g/kg body weight (equivalent to the therapeutic dose in humans) and 15.75 g/kg body weight (three times the therapeutic dose) in white rat.

Conclusion: CDN granules showed no acute or subchronic toxicity in experimental animals.

References
[1]
Đỗ Tất Lợi. Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam. Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 2010. Google Scholar
[2]
Khoa Y học cổ truyền, Trường Đại học Y Hà Nội. Bài giảng Y học cổ truyền, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 2012, 402. Google Scholar
[3]
Trình Như Hải, Lý Gia Canh. Trung Quốc danh phương toàn tập. Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 2004, 402. Google Scholar
[4]
Đỗ Trung Đàm. Phương pháp xác định độc tính của thuốc. Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 2014, 15-157. Google Scholar
[5]
Viện dược liệu. Phương pháp nghiên cứu tác dụng của thuốc từ dược liệu, Nhà xuất bản khoa học và kỹ thuật, 2006: 369-371. Google Scholar
[6]
World Health Organization. Working group on the safety and efficacy of herbal medicine. Report of regional office for the Western pacific of the World Health Organization, 2013. Google Scholar
[7]
Bộ Y tế. Hướng dẫn thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng thuốc đông y, thuốc từ dược liệu (ban hành kèm theo Quyết định số 141/QĐ-K2ĐT ngày 27/10/2015). Google Scholar
[8]
Trường Đại học Y Hà Nội. Hóa sinh, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 2001, 646-685. Google Scholar