Bài báo khoa học Tập 67 Số 10 31/10/2026

AMYLOIDOSIS BÀNG QUANG KHU TRÚ GIẢ U BÀNG QUANG: BÁO CÁO CA BỆNH

Đặng Anh Phương, Nguyễn Thị Hồng Vân, Nguyễn Phương Hoa
DOI: 10.52163/yhc.v67i10.6901
21 Lượt xem
0 Lượt tải xuống
Tóm tắt

Bối cảnh: Amyloidosis bàng quang khu trú là bệnh lý hiếm gặp, đặc trưng bởi sự lắng đọng protein amyloid trong mô, có biểu hiện lâm sàng và hình ảnh học không đặc hiệu, dễ nhầm lẫn với u bàng quang ác tính.

Trình bày ca bệnh: Bệnh nhân nữ 84 tuổi nhập viện vì tiểu máu đại thể, thiểu niệu và mệt mỏi. Xét nghiệm ghi nhận thiếu máu nặng và suy thận tiến triển. Hình ảnh học cho thấy giãn đài bể thận và niệu quản phải, nghi ngờ tắc nghẽn do khối bàng quang.

Can thiệp và diễn biến: Bệnh nhân được cắt nội soi tổn thương bàng quang. Giải phẫu bệnh ghi nhận lắng đọng chất vô định hình ưa eosin trong mô đệm; nhuộm đỏ Congo dương tính với hiện tượng lưỡng chiết màu xanh táo dưới ánh sáng phân cực, xác định chẩn đoán amyloidosis bàng quang khu trú.

Kết luận: Amyloidosis bàng quang khu trú cần được lưu ý trong chẩn đoán phân biệt các trường hợp khối bàng quang kèm tiểu máu. Giải phẫu bệnh, đặc biệt nhuộm đỏ Congo, là tiêu chuẩn vàng để chẩn đoán xác định.

Tài liệu tham khảo
[1]
[1] Merlini G. AL amyloidosis: from molecular mechanisms to targeted therapies. Hematology Am Soc Hematol Educ Program, 2017, 2017 (1): 1-12. doi: 10.1182/asheducation-2017.1.1 Google Scholar
[2]
[2] Yu Z.Y, Yan L, Wang H.K et al. Bladder triangle amyloidosis: a case report and literature review. Medicine (Baltimore), 2022, 101 (49): e32179. doi: 10.1097/MD.0000000000032179 Google Scholar
[3]
[3] Sipe J.D et al. Amyloid fibril proteins and amyloidosis: chemical identification and clinical classification - International Society of Amyloidosis 2016 nomenclature guidelines. Amyloid - Int J Exp Clin Investig Off J Int Soc Amyloidosis, 2016, 23 (4): 209-213. doi: 10.1080/13506129.2016.1257986 Google Scholar
[4]
[4] Calvin S.H.Ng, Wan S, Yim A.P.C, Vale J. Idiopathic localised bladder amyloidosis: rare cause of haematuria. Int Urol Nephrol, 2002, 34 (1): 55-8. doi: 10.1023/a:1021302827755 Google Scholar
[5]
[5] Merlini G et al. Systemic immunoglobulin light chain amyloidosis. Nat Rev Dis Primer, 2018, 4 (1): 38. doi: 10.1038/s41572-018-0034-3 Google Scholar
[6]
[6] Jain M et al. Localized amyloidosis of urinary bladder: a diagnostic dilemma. Indian J Pathol Microbiol, 2008, 51 (2): 247-9. doi: 10.4103/0377-4929.41671 Google Scholar
[7]
[7] Pyrgidis N et al. Amyloidosis of the urinary bladder: a systematic review and a proposed management algorithm. Urology, 2021, 156: e12-e19. doi: 10.1016/j.urology.2021.07.013 Google Scholar