Mục tiêu: Đánh giá kết quả điều trị đặc hiệu bước sau Atezolizumab–Bevacizumab (AB) ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC).
Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả hồi cứu kết hợp tiến cứu tại Bệnh viện K giai đoạn 2019–2026. Trong 238 bệnh nhân đã điều trị AB, 84 bệnh nhân (35,3%) tiếp tục một điều trị đặc hiệu sau AB và được đưa vào phân tích. Đáp ứng được đánh giá theo mRECIST; PFS2 và OS2 được tính từ khi bắt đầu điều trị bước sau. Nghiên cứu không có nhóm đối chứng chỉ chăm sóc hỗ trợ.
Kết quả: ORR và DCR trên toàn bộ quần thể là 10,7% và 69,0%; ở nhóm đánh giá được hình ảnh là 12,3% và 79,5%. Trung vị PFS2 và OS2 lần lượt là 5,2 và 12,1 tháng. Tiến triển/ngừng AB trong ≤3 tháng liên quan độc lập với OS2 kém hơn (HR = 1,97; KTC 95%: 1,04–3,73; p = 0,037). Sorafenib và Lenvatinib lần lượt được sử dụng bước sau ở 54,8% và 35,7% bệnh nhân. Không ghi nhận khác biệt có ý nghĩa thống kê về PFS2 hoặc OS2 giữa Sorafenib và Lenvatinib.
Kết luận: Trong nhóm bệnh nhân được chọn lọc còn đủ điều kiện điều trị sau AB, TKI là lựa chọn bước sau thường gặp và ghi nhận các kết quả sống còn nêu trên. Thời gian điều trị AB ≤3 tháng liên quan với OS2 kém hơn; mối liên quan này cần được xác nhận ở quần thể độc lập.