Bài báo khoa học Tập 67 Số CĐ14-HNKH Hội Hóa sinh Y học Việt Nam 19/09/2026

XÁC ĐỊNH DUNG HỢP GEN ALK, ROS1, RET, ĐỘT BIẾN MET EXON 14 SKIPPING Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ TẠI BỆNH VIỆN ĐA KHOA TỈNH NINH BÌNH

Trần Khánh Chi, Vũ Thị Huyền Trang, Nguyễn Hoàng Yến, Triệu Thị Phương Mai, Trần Minh Hương, Trịnh Hùng Sơn, Lê Minh Hằng, Bùi Thị Duyên, Nguyễn Lê Hưng, Lê Hoàn, Đặng Thị Ngọc Dung
DOI: 10.52163/yhc.v67iCD14.6479
0 Lượt xem
0 Lượt tải xuống
Tóm tắt

Mục tiêu: 1) Đánh giá tỷ lệ phát hiện dung hợp gen ALK, ROS1, RET, đột biến gen MET exon 14 skipping ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Ninh Bình. 2) Đánh giá mối liên quan giữa dung hợp gen ALK, ROS1, RET, đột biến gen MET exon 14 skipping với đặc điểm bệnh học ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ.

Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 206 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Ninh Bình từ 2023-2026, sử dụng phương pháp Realtime RT PCR để xác định các dung hợp gen ALK, ROS1, RET, đột biến MET exon 14 skipping.

Kết quả: Tỷ lệ dung hợp gen ALK, ROS1, RET, đột biến gen MET exon 14 skipping lần lượt là 4,9%, 0%, 0,5% và 0,5%. Tỷ lệ dung hợp gen ALK ở bệnh nhân UTPKTBN thường gặp ở nữ giới, bệnh nhân không hút thuốc. Chưa ghi nhận mối liên quan giữa tuổi và kết quả mô bệnh học với tình trạng mang dung hợp gen ALK. Đối với các dung hợp gen ROS1, RET và đột biến MET exon 14 skipping, do tỷ lệ phát hiện rất thấp, nghiên cứu chưa đủ cơ sở để phân tích thống kê về mối liên quan giữa các đột biến này với các đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng.

Kết luận: Các dung hợp gen ALK, ROS1, RET, đột biến MET exon 14 skipping là các đột biến gen hiếm gặp ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ. Tỷ lệ dung hợp gen ALK ở bệnh nhân UTPKTBN thường gặp ở nữ giới, bệnh nhân không hút thuốc.

Tài liệu tham khảo
[1]
1. Bray F, Laversanne M, Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Soerjomataram I, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2024;74(3):229–63. doi:10.3322/caac.21834 Google Scholar
[2]
2. Lee JB, Shim JS, Cho BC. Evolving roles of MET as a therapeutic target in NSCLC and beyond. Nat Rev Clin Oncol. 2025 Sep;22(9):640–66. doi:10.1038/s41571-025-01051-9 Google Scholar
[3]
3. Rosas D, Jones C, Akinbobuyi O, Theik Y, Alvarez-Pinzon A, Raez L. Molecular Targeting in Non-Small Cell Lung Cancer: Advances in EGFR, ROS1, ALK, and MET Pathways. Journal of Oncology Research and Therapy. 2024 Jan 1;10214. Google Scholar
[4]
4. Chung EK, Yong SH, Lee EH, Kim EY, Chang YS, Lee SH. New Targeted Therapy for Non-Small Cell Lung Cancer. Vol. 86. 2023;86(1). doi: 10.4046/trd.2022.0066 Google Scholar
[5]
5. Sauter JL, Dacic S, Galateau-Salle F, Attanoos RL, Butnor KJ, Churg A, et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Pleura: Advances Since the 2015 Classification. J Thorac Oncol. 2022 May;17(5):608–22. doi:10.1016/j.jtho.2021.12.014 Google Scholar
[6]
6. Sharma S, Noronha V, Yadav A, Mandhania M, Mohanty SK, Katara R, et al. Comprehensive Genomic Profiling of Indian Patients With Lung Cancer. JCO Glob Oncol. 2025 May;(11):e2400587. doi:10.1200/GO-24-00587 Google Scholar
[7]
7. Hardtstock F, Myers D, Li T, Cizova D, Maywald U, Wilke T, et al. Real-world treatment and survival of patients with advanced non-small cell lung Cancer: a German retrospective data analysis. BMC Cancer. 2020 Mar 30;20:260. doi:10.1186/s12885-020-06738-z Google Scholar
[8]
8. Huỳnh Quang Huy. Nghiên cứu đặc điểm bệnh nhân và mô bệnh học ung thư phổi không tế bào nhỏ. Tạp chí Y học Việt Nam. 2025;548(3):374–6. Google Scholar
[9]
9. Li D, Ding L, Ran W, Huang Y, Li G, Wang C, et al. Status of 10 targeted genes of non-small cell lung cancer in eastern China: A study of 884 patients based on NGS in a single institution. Thorac Cancer. 2020 Sep;11(9):2580–9. doi:10.1111/1759-7714.13577 Google Scholar
[10]
10. Linh Dieu Vuong, Quang Ngoc Nguyen. Oncogenic driver mutations in Vietnamese patients with lung adenocarcinoma. JABET. 2023;6(2):412–8. Google Scholar
[11]
11. Dương Thị Thùy Linh, Lê Hoàn. Xác định tỷ lệ dung hợp gen EML4-ALK và mối liên quan với một số đặc điểm lâm sàng và giải phẫu bệnh ở người bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ. Tạp chí Y học Việt Nam. 2023;522(2):268–71. Google Scholar
[12]
12. Paik JH, Choi CM, Kim H, Jang SJ, Choe G. Clinicopathologic implication of ALK rearrangement in surgically resected lung cancer: A proposal of diagnostic algorithm for ALK-rearranged adenocarcinoma. Lung Cancer. 2012 Jun 1;76(3):403–9. doi:10.1016/j.lungcan.2011.11.008 Google Scholar
[13]
13. Fan L, Feng Y, Wan H, Shi G, Niu W. Clinicopathological and Demographical Characteristics of Non-Small Cell Lung Cancer Patients with ALK Rearrangements: A Systematic Review and Meta-Analysis. PLOS ONE. 2014 thg 6;9(6):e100866. doi:10.1371/journal.pone.0100866 Google Scholar