Bài báo khoa học Tập 67 Số 8 28/08/2026

MỐI TƯƠNG QUAN GIỮA NỒNG ĐỘ FERRITIN HUYẾT TƯƠNG VỚI CÁC CHỈ SỐ HÓA SINH, HUYẾT HỌC TRÊN NGƯỜI BỆNH SỐT KÉO DÀI

Nguyễn Hoài Nam1,2, Đào Huyền Quyên1,2, Trần Thị Quỳnh Anh3,4
1 Bach Mai Hospital
2 Bệnh viện Bạch Mai
3 National Lung Hospital
4 Bệnh viện Phổi Trung Ương
DOI: 10.52163/yhc.v67i8.6304
18 Lượt xem
0 Lượt tải xuống
Từ khóa
Ferritin huyết tương, sốt kéo dài, nhiễm trùng, không nhiễm trùng, GOT, LDH, tiểu cầu, hồng cầu.
Tóm tắt

Mục tiêu: Tìm hiểu mối tương quan giữa Ferritin huyết tương với các chỉ số hóa sinh, huyết học trên người bệnh sốt kéo dài điều trị nội trú tại Bệnh viện Bạch Mai. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 60 người bệnh sốt kéo dài điều trị nội trú tại Bệnh viện Bạch Mai từ tháng 06/2022 đến tháng 06/2023. Người bệnh được chia thành nhóm nhiễm trùng (n=36) và không do nhiễm trùng (n=24). Các chỉ số Ferritin, CRP, PCT, LDH, GOT, GPT, hồng cầu (RBC), tiểu cầu (PLT) được định lượng và phân tích mối tương quan Pearson bằng phần mềm SPSS 20.0. Kết quả: Ở nhóm nhiễm trùng, Ferritin tương quan thuận với PCT (r=0,51; p=0,001), GOT (r=0,58; p<0,01), GPT (r=0,38; p=0,021) và LDH (r=0,41; p=0,012). Ở nhóm không nhiễm trùng, Ferritin tương quan thuận với PCT (r=0,65, p = 0,001), GOT (r=0,61, p = 0,001), GPT (r=0,43, p = 0,034), LDH (r=0,53, p = 0,008) và tương quan nghịch với PLT (r=-0,59; p=0,002) và RBC (r=-0,42; p=0,04). Giá trị trung bình của LDH ở nhóm không nhiễm trùng là 460 U/L và ở nhóm nhiễm trùng là 291 U/L (p=0,023). Kết luận: Ferritin huyết tương có mối tương quan thuận với tổn thương tế bào gan (GOT, GPT), tổn thương mô (LDH) và tình trạng viêm (PCT) ở cả hai nhóm. Riêng ở nhóm không nhiễm trùng, Ferritin còn tương quan nghịch với hồng cầu và tiểu cầu, phản ánh tổn thương đa cơ quan.

Tài liệu tham khảo
[1]
Chien YL, Huang FL, Huang CM, Chen PY. Clinical approach to fever of unknown origin in children. J Microbiol Immunol Infect. 2017;50(6):893-898. Google Scholar
[2]
Fusco FM, Pisapia R, Nardiello S, et al. Fever of unknown origin (FUO): factors influencing the final diagnosis. BMC Infect Dis. 2019;19(1):653. Google Scholar
[3]
Ganz T, Nemeth E. Iron sequestration and anemia of inflammation. Semin Hematol. 2009;46(4):387-393. Google Scholar
[4]
Hintze KJ, Theil EC. Cellular regulation and molecular interactions of the ferritins. Cell Mol Life Sci. 2006;63(5):591-600. Google Scholar
[5]
Cunha BA. Fever of unknown origin: focused diagnostic approach. Infect Dis Clin North Am. 2007;21(4):1137-1187. Google Scholar
[6]
Hayakawa K, Ramasamy B, Chandrasekar PH. Fever of unknown origin: an evidence-based review. Am J Med Sci. 2012;344(4):307-316. Google Scholar
[7]
Kim SE, Kim UJ, Jang MO, et al. Diagnostic use of serum ferritin levels to differentiate infectious and noninfectious diseases in patients with fever of unknown origin. Dis Markers. 2013;34(3):211-218. Google Scholar
[8]
Mansour RH, El-moneum SSA, Hassan TA, et al. Evaluation of serum ferritin level in patients with fever of unknown origin. Al-Azhar Assiut Medical Journal. 2017;15(3):135-141. Google Scholar
[9]
Du Clos TW, Mold C. C-reactive protein: an activator of innate immunity and a modulator of adaptive immunity. Immunol Res. 2004;30(3):261-277. Google Scholar
[10]
Efstathiou SP, Pefanis AV, Tsiakou AG, et al. Fever of unknown origin: discrimination between infectious and non-infectious causes. Eur J Intern Med. 2010;21(2):137-143. Google Scholar
[11]
Cleland DA, Eranki AP. Procalcitonin. StatPearls Publishing; 2023. Google Scholar
[12]
Assicot M, Gendrel D, Carsin H, et al. High serum procalcitonin concentrations in patients with sepsis. Lancet. 1993;341(8844):515-518. Google Scholar
[13]
Adeva-Andany M, Lopez-Ojen M, et al. Comprehensive review on lactate metabolism in human health. Mitochondrion. 2014;17:76-100. Google Scholar
[14]
Farhana A, Lappin SL. Biochemistry, Lactate Dehydrogenase. StatPearls Publishing; 2023. Google Scholar
[15]
Pan J, Liao Y, Huang Q, et al. Associations between serum ferritin, iron, and liver transaminases in adolescents. Nutr Hosp. 2023;40(5):949-959. Google Scholar
[16]
Tripathy R, Panda AK, Das BK. Serum ferritin level correlates with SLEDAI scores and renal involvement in SLE. Lupus. 2015;24(1):82-89. Google Scholar
[17]
Zandman-Goddard G, Shoenfeld Y. Hyperferritinemia in autoimmunity. Isr Med Assoc J. 2008;10(1):83-84. Google Scholar
[18]
Alkhateeb AA, Han B, Connor JR. Ferritin stimulates breast cancer cells through an iron-independent mechanism. Breast Cancer Res Treat. 2013;137(3):733-744. Google Scholar
[19]
Kalousova M, Krechler T, Jachrymova M, et al. Ferritin as an independent mortality predictor in pancreatic cancer. Tumour Biol. 2012;33(5):1695-1700. Google Scholar
[20]
Gray CP, Franco AV, Arosio P, Hersey P. Immunosuppressive effects of melanoma-derived heavy-chain ferritin. Int J Cancer. 2001;92(6):843-850. Google Scholar