Bài báo khoa học T67 Số CDD10 - HN Bệnh viện Nhi Đồng 2 - HN Trường Đại học Nguyễn Tất Thành

CHẤT LƯỢNG CUỘC SỐNG CỦA NGƯỜI CHĂM SÓC BỆNH NHI UNG THƯ TẠI BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG 2

Nguyễn Thị Kim Liên1,2, Trần Thị Thu Sương3,4, Hồ Thị Kim Hằng3,4, Đặng Thị Phụng3,4, Nguyễn Thị Rảnh1,2, Ngô Thị Minh Diệu3,4
1 Nguyen Tat Thanh University
2 Trường Đại học Nguyễn Tất Thành
3 Children's Hospital 2
4 Bệnh viện Nhi Đồng 2
DOI: 10.52163/yhc.v67icd10.5879
0 Lượt xem
0 Lượt tải xuống
Tóm tắt

Mục tiêu: Xác định chất lượng cuộc sống của người chăm sóc bệnh nhi ung thư tại Bệnh viện Nhi Đồng 2.

Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang được thực hiện trên 304 người chăm sóc bệnh nhi ung thư đang điều trị tại Bệnh viện Nhi Đồng 2. Đối tượng nghiên cứu là cha, mẹ hoặc người đại diện hợp pháp trực tiếp chăm sóc bệnh nhi, từ 18 tuổi trở lên, có khả năng giao tiếp bằng tiếng Việt và đồng ý tham gia nghiên cứu. Chất lượng cuộc sống được đánh giá bằng bộ câu hỏi WHOQOL-BREF gồm 24 câu thuộc 4 lĩnh vực: sức khỏe thể chất, sức khỏe tâm lý, quan hệ xã hội và môi trường. Số liệu được xử lý bằng phần mềm SPSS 16.0, sử dụng thống kê mô tả.

Kết quả: Người chăm sóc chủ yếu là nữ giới (69,7%), ở nhóm tuổi 31-55 (79,6%) và đa số là mẹ của bệnh nhi (69,7%). Phần lớn bệnh nhi mắc bệnh bạch cầu cấp (61,2%) và được chẩn đoán bệnh dưới 12 tháng (61,2%). Điểm chất lượng cuộc sống chung của người chăm sóc là 52,3 ± 16,4, thuộc mức trung bình. Trong 4 lĩnh vực, quan hệ xã hội có điểm trung bình cao nhất (55,7 ± 15,2), tiếp theo là sức khỏe thể chất (53,8 ± 17,6), sức khỏe tâm lý (51,5 ± 17,5) và môi trường thấp nhất (50,3 ± 15,6). Nội dung có điểm thấp nhất là “Tôi chưa từng trải qua tâm trạng tuyệt vọng, lo lắng và trầm cảm” với 42,6 ± 17,2.

Kết luận: Chất lượng cuộc sống của người chăm sóc bệnh nhi ung thư tại Bệnh viện Nhi Đồng 2 ở mức trung bình. Sức khỏe tâm lý và môi trường là 2 lĩnh vực cần được quan tâm hỗ trợ nhiều hơn. Cần tăng cường các chương trình tư vấn tâm lý, giáo dục sức khỏe, hỗ trợ xã hội và kết nối nguồn lực nhằm nâng cao chất lượng cuộc sống cho người chăm sóc.

Tài liệu tham khảo
[1]
World Health Organization. Childhood cancer, 10 March 2026. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer-in-children Google Scholar
[2]
Borrescio-Higa F, Valdés N. The psychosocial burden of families with childhood blood cancer. International Journal of Environmental Research and Public Health, 2022, 19 (1): 599. doi: 10.3390/ijerph19010599. Google Scholar
[3]
Luo Y.H, Li W.H.C, Cheung A.T et al. Relationships between resilience and quality of life in parents of children with cancer. Journal of Health Psychology, 2022, 27 (5): 1048-1056. doi: 10.1177/1359105321990806. Google Scholar
[4]
van Warmerdam J, Zabih V et al. Prevalence of anxiety, depression, and posttraumatic stress disorder in parents of children with cancer: a meta-analysis. Pediatric Blood Cancer, 2019, 66 (6): e27677. doi: 10.1002/pbc.27677. Google Scholar
[5]
Nguyen Buu Tan. Medication adherence, self-care and quality of life among adult diabetic patients in selected community hospital in Ho Chi Minh city, Vietnam. Doctoral dissertation, Trinity University of Asia, Philippines, 2023. Google Scholar
[6]
da Silva J.S, Moraes O.F et al. Resilience of family caregivers of children and adolescents in treatment of neoplasms and associated factors. Revista Brasileira de Enfermagem, 2021, 74 (6): e20190388. doi: 10.1590/0034-7167-2019-0388. Google Scholar
[7]
Chaghazardi M, Janatolmakan M, Rezaeian S, Khatony A. Care burden and associated factors in caregivers of children with cancer. Italian Journal of Pediatrics, 2022, 48 (1): 92. doi: 10.1186/s13052-022-01291-w. Google Scholar