21. KHẢO SÁT CÁC PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC ACRIPTEGA TRÊN BỆNH NHÂN ĐIỀU TRỊ HIV/AIDS TẠI TỈNH QUẢNG NINH NĂM 2023
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Nghiên cứu mô tả cắt ngang thực hiện tại 11 cơ sở chăm sóc điều trị HIV/AIDS trên địa bàn tỉnh Quảng Ninh. Tỷ lệ xuất hiện các phản ứng có hại của thuốc Acriptega được báo cáo trên bệnh nhân điều trị HIV/AIDS là 0,45%. 4/11 cơ sở điều trị ARV (36%) có báo cáo phản ứng có hại của thuốc Acriptega. Các phản ứng có hại của thuốc Acriptega được báo cáo là phản ứng trên da 14%, độc tính trên thận 81% và tăng glucose máu 5%. 52% các trường hợp được báo cáo ở mức độ trung bình; mức độ nhẹ chiếm 24%, 19% mức độ nặng và có 5% mức độ đe dọa tính mạng. 48% các phản ứng có hại xuất hiện sau 12 tháng dùng thuốc, 38% xuất hiện sau 1-3 tháng và 14% xuất hiện ngay sau khi dùng thuốc dưới 1 tháng. Cách xử trí các phản ứng có hại của thuốc Acriptega: 95% chuyển phác đồ và có 01 trường hợp/5% phải chuyển tuyến trên. Những bệnh nhân xuất hiện các phản ứng có hại 95% đều hồi phục không để lại di chứng tuy nhiên có 10% tử vong.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
phản ứng có hại, acriptega, Quảng Ninh
Tài liệu tham khảo
[2]. Bộ Y tế (2019), Việt Nam có tỷ lệ ức chế virus HIV đạt mức không lây nhiễm thuộc diện cao nhất thế giới - Chương trình mục tiêu quốc gia - Cổng thông tin Bộ Y tế.
[3]. World Health Organization (2019), WHO recommends dolutegravir as preferred HIV treatment option in all populations.
[4]. Bộ Y tế (2019), Quyết định 5456/QĐ-BYT 2019 Hướng dẫn Điều trị và chăm sóc HIV/AIDS, ngày 20/11/2019.
[5]. Bộ Y tế (2021), Quyết định số 5968/QĐ-BYT về việc Hướng dẫn Điều trị và chăm sóc HIV/AIDS, ngày 31/12/2021.
[6]. Vũ Văn Hiền và cộng sự (2020), Các yếu tố liên quan đến kết quả tải lượng HIV trên bệnh nhân đang điều trị ARV tại tỉnh Quảng Ninh năm 2019.
[7]. Vũ Phương Thảo (2021), Khảo sát thực trạng hoạt động cảnh giác dược tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2020, Đại học Dược Hà Nội, Luận văn tốt nghịêp.