Thanh bên bài viết

PDF
Đã xuất bản: 2025-03-04
Số lượt xem tóm tắt: 37
Số lượt xem PDF: 8
DOI: https://doi.org/10.52163/yhc.v66i2.2097
Số xuất bản
Tập 66 Số 2
Chuyên mục
Bài báo khoa học
Cách trích dẫn
Giang, L. V. ., Ngọc, B. H., & Giang, N. T. H. (2025). 18. PAZOPANIB TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ BIỂU MÔ TẾ BÀO THẬN DI CĂN: BÁO CÁO MỘT TRƯỜNG HỢP. Tạp Chí Y học Cộng đồng, 66(2). https://doi.org/10.52163/yhc.v66i2.2097

18. PAZOPANIB TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ BIỂU MÔ TẾ BÀO THẬN DI CĂN: BÁO CÁO MỘT TRƯỜNG HỢP

Lê Vĩnh Giang1, Bùi Hồng Ngọc1, Nguyễn Thị Hương Giang1
1 Trường Đại học Y Hà Nội

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Thông tin chung: Ung thư thận là một loại ung thư ít phổi biến và tiên lượng tốt hơn so với nhiều loại ung thư khác. Ung thư thận có nhiều típ mô bệnh học khác nhau, tuy nhiên ung thư biểu mô tế bào thận (RCC) chiếm 90% tổng số các trường hợp ung thư thận. Pazopanib đã được phê duyệt trong điều trị bước một ung thư biểu mô tế bào thận di căn.


Mục tiêu: của ca bệnh trên lâm sàng, trên hình ảnh, theo dõi thời gian sống thêm bệnh không tiến triển (PFS) và các tác dụng phụ thường gặp của pazopanib.


Phương pháp nghiên cứu: báo cáo trường hợp bệnh RCC di căn được điều trị bước một bằng pazopanib.


Kết quả: bệnh đáp ứng một phần sau 6 tháng điều trị pazopanib, sau 29 tháng bệnh vẫn ổn định trên lâm sàng và hình ảnh. Tác dụng phụ khi dung thuốc bao gồm mệt mỏi, tang huyết áp, tiêu chảy. Tác dụng phụ được kiểm soát sau 1 thời gian dung thuốc mà không phải điều chỉnh liều pazopanib.


Kết luận: pazopanib là một thuốc đích mang lại hiệu quả cao, thời gian sống thêm không bệnh kéo dài, và an toàn trong điều trị bước một cho bệnh nhân RCC di căn.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

RCC di căn, pazopanib, hiệu quả, PFS, tác dụng phụ

Tài liệu tham khảo

[1]. Moch, H., et al. The 2016 WHO Classification of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs-Part A: Renal, Penile, and Testicular Tumours. Eur Urol, 2016, 70-93.
[2]. Motzer RJ, Bander NH, Nanus DM (1996) Renal cell carcinoma Engl J Med 335: 865 - 875.
[3]. HurwitzH, Dowlati A, Savage S et al: Safety, tolerability and pharmacokinetics of oral administration of GW786034 in pts with soild tumors. JClin Oncol, 2005, 23-195.
[4]. Bộ Y tế. Thông tư số 26/2019/TT-BYT Quy định về danh mục thuốc hiếm, 2019.
[5]. Stroobants S, et al. 18FDG-Positron emission tomography for the early prediction of response in advanced soft tissue sarcoma treated with imatinib mesylate (Glivec). Eur J Cancer, 2003.
[6]. Sternberg CN, Davis ID. Mardiak J, Szcylik C, Lee Wagstaff J et al. Pazopanib in locally advanced or metastatic renal cell carcinoma: result of randomized phasIII trial. J Clin Oncol, 2010, 28: 1061- 1068.
[7]. Motzer RJ, Hutson TE, Cella D, Reeves J, Hawkins R, Guo J et al. Pazopanib versus sunitinb in metastatic renal cell carcinoma. Nengl J Med, 2013, 369: 722 - 731.
[8]. Delea TE, Amdahl J,Diaz J, et al. Cost-Effectiveness of pazopanib versus sunitinib for renal cancer in United States, J Manag care spec pharm. 2015, 1: 46 - 54.