22. ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ CỦA PHƯƠNG PHÁP KHỞI PHÁT CHUYỂN DẠ BẰNG PROPESS® TRÊN BỆNH NHÂN CÓ THAI KỲ NGUY CƠ CAO TẠI BỆNH VIỆN SẢN NHI NGHỆ AN NĂM 2024

Nguyễn Thị Dung1, Trần Quang Hanh1, Bùi Sơn Thắng1, Phan Thị Loan1
1 Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá hiệu quả của Propess® trên khởi phát chuyển dạ ở bệnh nhân mang thai nguy cơ cao tại Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An từ 01/01/2024 đến 30/09/2024.


Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 75 sản phụ có thai kỳ nguy cơ cao và kết thúc thai kỳ tại Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An từ 01/01/2024 đến 30/09/2024. Kết quả: Tuổi trung bình là 28,97 ± 4,79. Điểm Bishop trung bình trước KPCD là 2,37 ± 1,48. Tỷ lệ thất bại khi KPCD bằng Propess® là 2,67%. Tỷ lệ thành công mức độ 1, 2 và 3 lần lượt là 97,33%, 96% và 89,33%. Có 89,33% trường hợp đẻ thành công qua đường âm đạo và 10,67% trường hợp phải mổ lấy thai. Có 48% trường hợp cần truyền oxytocin sau khi KPCD bằng Propess. Kết luận: Có 89,33% trường hợp đẻ thành công qua đường âm đạo và 10,67% trường hợp phải mổ lấy thai.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

[1] Bệnh viện Từ Dũ. Khởi phát chuyển dạ. In: Phác Đồ Điều Trị Sản Phụ Khoa. 5th ed. Nhà Xuất bản tổng hợp Thành phố Hồ Chí Minh; 2022:220-226.
[2] Bộ Y tế (Ban hành kèm theo quyết định 4128/QĐ - BYT ngày 29/7/2016). Hướng Dẫn Quốc Gia về Các Dịch vụ Chăm Sóc Sức Khỏe Sinh Sản.; 2017.
[3] Tsakiridis I, Mamopoulos A, Athanasiadis A, Dagklis T. Induction of Labor: An Overview of Guidelines. Obstet Gynecol Surv. 2020;75(1):61-72. doi:10.1097/OGX.0000000000000752.
[4] ACOG Practice Bulletin No. 107: Induction of labor. Obstet Gynecol. 2009;114(2 Pt 1):386-397. doi:10.1097/AOG.0b013e3181b48ef5.
[5] Bộ Y tế (Ban hành kèm theo quyết định 1377/QĐ - BYT ngày 24 tháng 4 năm 2013). Gây chuyển dạ bằng thuốc. In: Quy Trình Kỹ Thuật Khám Bệnh, Chữa Bệnh Chuyên Ngành Phụ Sản.
[6] Dekker Rebecca L. “Labour induction for late-term or post-term pregnancy”. Women and Birth, 2016, 29(4), 394-398.
[7] Krithika KS, Aggarwal N, Suri V. Prospective randomised controlled trial to compare safety and efficacy of intravaginal Misoprostol with intracervical Cerviprime for induction of labour with unfavourable cervix. J Obstet Gynaecol J Inst Obstet Gynaecol. 2008;28(3):294-297. doi:10.1080/0144-3610802054972.